NUTRINEAL PD4 Sol. diálisis peritoneal 1,1% (Solución para diálisis peritoneal)

Introducción

Prospecto: información para el usuario


Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos, solución para diálisis peritoneal
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
− Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
− Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Nutrineal y para qué se utiliza.
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nutrineal
3. Cómo usar Nutrineal
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Nutrineal
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Nutrineal y para qué sé utiliza

Nutrineal es una solución de diálisis peritoneal que no contiene glucosa. Elimina el agua y los productos de desecho de la sangre y corrige los niveles anormales de los distintos componentes de la sangre.
Nutrineal se le puede recetar:
· si sufre insuficiencia renal que requiera una diálisis peritoneal
· en particular, si está desnutrido.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Nutrineal

Su médico valorará si Nutrineal es una solución adecuada para su tratamiento de diálisis peritoneal. Tendrá en cuenta cualquier factor de su historia clínica que pueda excluir el uso de soluciones para diálisis peritoneal.
No use Nutrineal
No debe usar Nutrineal
· si es alérgico a cualquier aminoácido o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
· si su nivel de urea en sangre es superior a 38 mmol/l
· si sufre un trastorno que afecte al metabolismo de los aminoácidos
· si su nivel de potasio en sangre es demasiado bajo
· si muestra síntomas de hiperuremia como pérdida de apetito, náuseas o vómitos
· si sus niveles de bicarbonato en sangre son demasiado bajos
· si sufre insuficiencia hepática
· si padece acidosis láctica grave (demasiada cantidad de ácido en sangre)

1


· si tiene alguna alteración quirúrgica incorregible que afecta a su pared o cavidad abdominal o una alteración incorregible que aumente el riesgo de infecciones abdominales.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico:
· si nota pérdida de apetito, náuseas o vómitos. Es posible que el médico necesite reducirle el número de intercambios de Nutrineal o interrumpir el tratamiento con Nutrineal
· si siente dolor abdominal o advierte que el líquido de drenaje está turbio, tiene grumos o presenta partículas. Esto puede ser un signo de peritonitis (peritoneo inflamado) o de infección. Debe ponerse en contacto con su equipo médico urgentemente. Anote el número de lote y lléveselo junto con la bolsa del líquido drenado al equipo médico. El equipo médico decidirá si se debe interrumpir el tratamiento o si se debe iniciar un tratamiento corrector. Por ejemplo, si padece una infección su médico puede realizar varias pruebas para determinar qué antibiótico es el más adecuado para usted. Su médico puede darle un antibiótico que sea efectivo frente a un amplio número de bacterias diferentes hasta que sepa qué infección tiene. A este tipo de antibiótico se le denomina antibiótico
de amplio espectro
· si experimenta una reacción de hipersensibilidad (una reacción alérgica) – ver también sección 4. Su médico puede necesitar parar el tratamiento con Nutrineal
· durante una diálisis peritoneal su cuerpo puede perder proteínas, aminoácidos y vitaminas. Su médico determinará si necesita reponer esas pérdidas
· si sufre problemas que afecten a la integridad de la pared o cavidad abdominal. Por ejemplo, en caso de hernia o infección crónica o enfermedad inflamatoria que afecte a los intestinos
· si ha tenido un injerto de aorta
· si sufre una enfermedad pulmonar grave, por ejemplo enfisema
· si tiene dificultades respiratorias
· si utiliza insulina o cualquier otro tratamiento para corregir la hiperglucemia. Es posible que su médico necesite ajustar su dosis
· si está recibiendo tratamiento para el hiperparatiroidismo secundario, su médico decidirá si puede utilizar una solución de diálisis con un contenido bajo de calcio
· También debe tener en cuenta que un trastorno denominado esclerosis peritoneal encapsulante (EPE) es una complicación conocida y rara de la terapia con diálisis peritoneal. Usted, probablemente de manera conjunta con su médico, deberá ser consciente de esta posible complicación. EPE provoca:
· inflamación del abdomen (barriga)
· crecimiento de las capas del tejido fibroso que cubre y une los órganos, lo que afectará a su movimiento normal. En raras ocasiones ha resultado fatal
· su médico comprobará sus niveles de potasio de forma regular. Si se los niveles bajaran mucho puede que le administre cloruro potásico para compensar.
· Su médico le informará de las precauciones específicas para usted. Su médico controlará los parámetros sanguíneos a intervalos regulares y se asegurará de que son los adecuados durante el tratamiento.

2


· Usted, probablemente de manera conjunta con su médico, llevará un registro de su ingesta de proteínas en la dieta, su balance hídrico y de su peso corporal.
Otros medicamentos y Nutrineal
Comunique a su médico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si utiliza otros medicamentos, es posible que el médico necesite aumentar su dosis ya que el tratamiento de diálisis peritoneal aumenta la eliminación de determinados medicamentos.
· Tenga cuidado si utiliza medicamentos para el corazón denominados glucósidos cardiacos, (p. ej., digoxina). Sus medicamentos para el corazón pueden no ser tan eficaces o su toxicidad puede verse incrementada. Puede que:
- necesite suplementos de potasio y de calcio
- desarrolle alteraciones del ritmo cardiaco (arritmia)
· Su médico le realizará un control exhaustivo durante el tratamiento, especialmente de sus niveles de potasio y de magnesio.
Embarazo y lactancia
No se recomienda el uso de Nutrineal durante el embarazo o la lactancia, a menos que su médico le indique lo contrario.
Conducción y uso de máquinas:
Este tratamiento puede causar debilidad, malestar general o disminución del volumen de fluido de su cuerpo (hipovolemia). No conduzca ni utilice máquinas si está afectado.

3. Cómo usar Nutrineal

Nutrineal debe administrarse en su cavidad peritoneal. Esta cavidad se encuentra en el abdomen (barriga) entre la piel y el peritoneo. El peritoneo es la membrana que rodea los órganos internos, como los intestinos o el hígado.
Nutrineal no es para uso intravenoso.
Utilice siempre este medicamento exactamente como le indique el equipo médico especializado en diálisis peritoneal. Consúltelos si no está seguro.
Si la bolsa está dañada, debe desecharse.
Cantidad y frecuencia
Su médico le indicará el número adecuado de bolsas que debe utilizar. Normalmente, varía entre una bolsa de 2,0 litros y una bolsa de 2,5 litros al día.
Uso en niños y adolescentes
Si tiene menos de 18 años, su médico evaluará cuidadosamente si se le debe administrar
Nutrineal.
Su médico volverá a evaluar el tratamiento después de 3 meses si su estado nutricional no mejora.
Forma de administración

3


Antes del uso:
· Caliente la bolsa a 37 °C. Utilice la placa de calentamiento especialmente diseñada para este fin. Nunca sumerja la bolsa en agua para calentarla. No utilice nunca un horno microondas para calentar la bolsa.
· Retire la sobrebolsa y administre la solución inmediatamente.
· Sólo utilice la solución si está transparente y el envase no está dañado.
· Utilice cada bolsa una única vez. Deseche la solución restante que no utilice.
Debe utilizar una técnica aséptica durante toda la administración de la solución, tal y como le han enseñado.
Compatibilidad con otros medicamentos
Su médico puede recetarle otros medicamentos inyectables para añadirlos directamente a la bolsa de Nutrineal. En este caso, añada el medicamento a través del sitio de adición de medicamentos. Utilice el producto inmediatamente tras la adición del medicamento. Consulte con su médico si no está seguro.
Si usa más de una bolsa de Nutrineal en 24 horas
Si se le administra una dosis excesiva de Nutrineal podrá sufrir:
· distensión abdominal
· pesadez de estómago
Póngase inmediatamente en contacto con su médico. Le informará de lo que debe hacer.
Si interrumpe el tratamiento con Nutrineal
No interrumpa la diálisis peritoneal sin el consentimiento de su médico. La interrupción del tratamiento puede tener consecuencias amenazantes para su vida.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Si aprecia alguno de los siguientes efectos adversos, informe inmediatamente a su médico o a su unidad de diálisis peritoneal:
· Dolor abdominal
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes tratados con
Nutrineal):
· Náuseas, vómitos
· Anorexia (trastorno prolongado de la alimentación debido a la pérdida de apetito)
· Gastritis (inflamación del estómago)
· Sensación de debilidad
· Aumento del volumen del fluido corporal (hipervolemia)
· Nivel alto de sustancias ácidas en el cuerpo (acidosis)

Efectos adversos frecuentes (afectan a más de 1 de cada 100 pacientes tratados con Nutrineal):
· Anemia
· Depresión
· Dificultad para respirar
· Dolor abdominal
· Disminución del volumen del fluido corporal (hipovolemia)
· Disminución de los niveles de sales de potasio en sangre (hipopotasemia)
· Infección
Efectos adversos que se han notificado (afectan a un número desconocido de pacientes tratados con Nutrineal):
· Peritonitis
· Efluente peritoneal turbio
· Malestar abdominal
· Fiebre
· Malestar general
· Picor
· Reacción de hipersensibilidad (una reacción alérgica)
· Reacciones alérgicas graves que causan inflamación de la cara o de la garganta
(angioedema)
Otros efectos adversos relacionados con el procedimiento de diálisis peritoneal:
· Infección alrededor del lugar de salida de su catéter
· Complicación relacionada con el catéter
· Disminución de los niveles de sales de calcio (hipocalcemia) en sangre.

5. Conservación de Nutrineal

· Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
· Conservar en el envase original.
· Conservar por debajo de 30 °C y protegerlo de la luz.
· No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad. La fecha de caducidad se indica en el envase de cartón y en la bolsa después de la abreviatura Cad. y del símbolo %. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Deseche Nutrineal según se le haya indicado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

El presente prospecto no contiene toda la información sobre este medicamento. Si tiene cualquier duda, pregunte a su médico.

Composición de Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos
La composición es:

Nutrineal PD4 con 1,1% de aminoácidos

Composición en mg/l

Mezcla de aminoácidos: Alanina

Arginina

Glicina Histidina Isoleucina Leucina Lisina, HCl Metionina Fenilalanina Prolina Serina Treonina Triptófano Tirosina Valina

951

1071

510

714

850

1020

955

850

570

595

510

646

270

300

1393

Cloruro de sodio

5380

Cloruro de calcio dihidrato

184

Cloruro de magnesio hexahidrato

51

Lactato de sodio

4480

Composición en mmol/l

Aminoácidos

87,16

Sodio

132

Calcio

1,25

Magnesio

0,25

Lactato

40

Cloruro

105

Los demás componentes son:
· Agua para preparaciones inyectables
· Ácido clorhídrico concentrado.
Aspecto del producto y contenido del envase de Nutrineal
Nutrineal está envasado en una bolsa de plástico de PVC con capacidad de 2,0; 2,5; 3,0 ó 5,0 litros.
Cada bolsa está envuelta en una sobrebolsa y se suministra en cajas de cartón. Puede que solamente estén comercializados algunos tipos de bolsas.

Titular de la autorización de comercialización
Baxter, S.L.
Pouet de Camilo 2
46394 Ribarroja del Turia (Valencia)
Responsable de la fabricación
Baxter Healthcare S.A. Moneen Road
Castlebar
County Mayo, Ireland
Este prospecto ha sido aprobado en Febrero 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS). http://www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios