AZITROMICINA NORMON EFG Polvo para susp. oral 500 mg/sobre (Polvo para suspensión oral)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Azitromicina Normon 500 mg polvo para suspensión oral en sobre EFG

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

  1. Qué es Azitromicina Normon y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Normon
  3. Cómo tomar Azitromicina Normon
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Azitromicina Normon
  6. Contenido del envase e información adicional

 

1. Qué es Azitromicina Normon y para qué se utiliza

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos.

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Se usa para tratar infecciones bacterianas causadas por unos microorganismos como son las bacterias. Estas infecciones son:

  • Empeoramiento de bronquitis crónica y neumonía (de gravedad leve a moderada).
  • Infecciones de senos paranasales, garganta, amígdalas u oídos.
  • Infecciones de leves a moderadas de la piel y tejidos blandos, por ejemplo la infección de los folículos del pelo (foliculitis), infección bacteriana de la piel y sus capas más profundas (celulitis), infección de la piel con hinchazón y de color rojo brillante (erisipelas).
  • Infecciones producidas por una bacteria llamada Chlamydia trachomatis, que pueden producir inflamaciones del conducto que lleva la orina desde la vejiga (uretra) o del lugar donde la matriz se une con la vagina (cérvix).

 

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Azitromicina Normon

NO tome Azitromicina Normon:

 

  • si es alérgico a la azitromicina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) u otro antibiótico macrólido o ketólido, por ejemplo eritromicina o telitromicina.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Azitromicina Normon si usted:

 

  • Ha padecido alguna vez una reacción alérgica grave con inflamación de la cara y garganta y con posibles problemas respiratorios.
  • Padece problemas de hígado, su médico podría necesitar controlar el funcionamiento de su hígado o interrumpir el tratamiento.
  • Está tomando medicamentos conocidos como alcaloides ergóticos (como ergotamina), usados para tratar la migraña: no se recomienda la azitromicina (ver “Uso de Azitromicina Normon con otros medicamentos” )
  • Padece problemas graves de riñón, su médico podría modificar la dosis.
  • Sabe que tiene o le han diagnosticado intervalo QT prolongado (una enfermedad del corazón): no se recomienda la azitromicina.
  • Sabe que tiene el pulso lento o irregular o la función cardiaca reducida: no se recomienda la azitromicina.
  • Sabe que tiene niveles bajos de potasio o magnesio en sangre: no se recomienda la azitromicina.
  • Está tomando medicamentos conocidos como antiarrítmicos (usados para tratar el ritmo cardíaco anormal), cisaprida (usada para el tratamiento de los problemas de estómago) o terfenadina (un antihistamínico usado para tratar alergias): no se recomienda la azitromicina.
  • Le han diagnosticado alguna enfermedad neurológica, una enfermedad del cerebro o del sistema nervioso.
  • Tiene problemas mentales, emocionales o de comportamiento.
  • Si padece una enfermedad llamada miastenia gravis, con debilidad y fatiga muscular, ya que azitromicina puede contribuir a agravar los síntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.

 

Si presenta diarrea grave y persistente, especialmente con sangre o moco, durante o después del tratamiento, consulte inmediatamente a su médico.

 

Si los síntomas persisten una vez terminado el tratamiento con azitromicina o si nota algún síntoma nuevo y persistente, comuníqueselo a su médico.

 

Niños y adolescentes

 

Este medicamento no está indicado en niños menores de un año de edad.

 

Para el tratamiento de la sinusitis, los datos disponibles en niños menores de 16 años son limitados (ver sección 3).

 

Uso de Azitromicina Normon con otros medicamentos

 

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento:

 

  • Antiácidos, por ejemplo, el hidróxido de aluminio: tome azitromicina al menos 1 hora antes o 2 horas después de tomar un antiácido.
  • Derivados ergotamínicos, por ejemplo la ergotamina, (usado para el tratamiento de la migraña): No se debe administrar al mismo tiempo ya que puede desarrollarse ergotismo (efecto adverso potencialmente grave con adormecimiento o sensación de hormigueo en las extremidades, calambres musculares, dolores de cabeza, convulsiones o dolor abdominal o de pecho.)
  • Derivados cumarínicos, por ejemplo la warfarina (usada para impedir la coagulación sanguínea): puede aumentar el riesgo de hemorragias.
  • Digoxina (utilizado para tratar insuficiencia cardiaca): puede aumentar los niveles de digoxina en sangre.
  • Zidovudina, nelfinavir (usados en el tratamiento del VIH): los niveles de zidovudina o azitromicina pueden aumentar.
  • Rifabutina (usada en el tratamiento del VIH e infecciones bacterianas incluyendo la tuberculosis): puede ocurrir una disminución del número de glóbulos blancos en sangre
  • Ciclosporina (un inmunosupresor usado después de un trasplante de órgano): los niveles de ciclosporina pueden aumentar. Su médico necesitará controlar sus niveles de ciclosporina en sangre.
  • Cisaprida (usada para tratar problemas de estómago): pueden aparecer problemas del corazón.
  • Astemizol, terfenadina (antihistamínicos usados para tratar reacciones alérgicas), sus efectos pueden verse aumentados.
  • Alfentanilo (calmante): el efecto del alfentanilo puede aumentar.
  • Fluconazol (para infecciones por hongos): los niveles de azitromicina pueden verse reducidos.

 

No se han observado interacciones entre azitromicina y cetirizina (un antihistamínico); didanosina, efavirenz, indinavir (para infección por VIH); atorvastatina (para el colesterol y problemas de corazón); carbamazepina (para epilepsia), cimetidina (un antiácido); metilprednisolona (para suprimir el sistema inmune); midazolam, triazolam (sedantes); sildenafilo (para impotencia), teofilina (para asma) y trimetoprima/sulfametoxazol (una combinación antibiótica).

 

Uso de Azitromicina Normon con alimentos y bebidas

 

La suspensión oral puede tomarse con o sin alimentos y bebida.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No hay suficiente información respecto a la seguridad de azitromicina durante el embarazo Por consiguiente, no se recomienda el uso de azitromicina si está embarazada, o desea quedarse embarazada. Sin embargo, su médico puede recetárselo en circunstancias graves.

 

No se recomienda la lactancia mientras esté en tratamiento con este medicamento ya que puede causar efectos secundarios como diarrea e infección en el bebé. Puede continuar la lactancia dos días después de finalizar el tratamiento con Azitromicina Normon.

 

Conducción y uso de máquinas

 

No se espera que azitromicina afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Azitromicina Normon contiene sacarosa, sodio, glucosa y almidón de trigo

Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Los pacientes con diabetes mellitus deben tener en cuenta que este medicamento contiene 4,530 g de sacarosa por sobre.

Este medicamento contiene sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que este medicamento contiene 23 mg (1 mmol) de sodio (derivado del fosfato trisódico anhidro) por sobre.

Este medicamento contiene glucosa (en maltodextrina procedente de trigo y de maíz). Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene almidón de trigo. Es adecuado para pacientes celíacos. Los pacientes con alergia al trigo (distinta de la enfermedad celíaca) no deben tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Azitromicina Normon

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Azitromicina Normon se administra por vía oral.

 

Se debe reconstituir el medicamento antes de su administración

 

Instrucciones de reconstitución

 

Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente.

 

Uso en niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, adultos y personas de edad avanzada

 

La dosis habitual de azitromicina es de 1.500mg (3 sobres) administrados durante tres días (un sobre (500 mg) una vez al día).

 

En inflamaciones de la uretra o del cuello uterino causadas por Chlamydia, la dosis es de 1.000 mg (2 sobres) en una dosis única.

 

El tratamiento de la sinusitis solo está indicado para adultos y adolescentes mayores de 16 años de edad.

 

Uso en niños y adolescentes de menos de 45 kg de peso

 

Para esta población se recomienda utilizar otras presentaciones.

 

Si toma más Azitromicina Normon de la que debe

 

Si usted (o alguien) toma más azitromicina de la que debe, contacte con su médico o farmacéutico inmediatamente. La sobredosis podría causar pérdida de audición reversible, náuseas graves, vómitos y diarrea.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo este prospecto y el envase al hospital o a su médico para que sepan qué cantidad ha tomado.

 

Si olvidó tomar Azitromicina Normon

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Azitromicina Normon

 

No deje de tomar su medicamento sin consultarlo antes con su médico aunque se encuentre mejor. Es muy importante que siga tomando Azitromicina Normon durante el tiempo que le haya indicado su médico, si no, la infección podría reaparecer.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta algo de lo siguiente, deje de tomar Azitromicina Normon y acuda a su médico inmediatamente o a urgencias del hospital más cercano:

  • Reacción alérgica (hinchazón de los labios, cara o cuello, que produce dificultad grave en la respiración; erupción o sarpullido en la piel).
  • Ampollas/sangrado de labios, ojos, nariz, boca y genitales, lo que puede ser provocado por el síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme o por necrólisis epidérmica tóxica, las cuales son enfermedades graves.
  • Pulso cardíaco irregular
  • Diarrea prolongada con sangre y moco.

 

Estos son efectos adversos muy graves pero raros o de frecuencia no conocida. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

 

Se han notificado otros efectos adversos descritos a continuación:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Diarrea

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Alteración del número de algunos tipos de glóbulos blancos y bicarbonato en sangre?
  • Dolor de cabeza
  • Vómitos, dolor de estómago, náuseas

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Infección por hongos, por ejemplo en la boca (aftas), infección de la vagina, neumonía, infección bacteriana
  • Dolor de garganta, inflamación del recubrimiento del estómago y del intestino
  • Falta de respiración, dolor en el pecho, respiración sibilante y tos (trastornos de la respiración), nariz congestionada
  • Trastornos de la sangre caracterizados por fiebre o escalofríos, dolor de garganta, úlceras en la boca o garganta
  • Reacciones alérgicas
  • Pérdida de apetito
  • Nerviosismo
  • Dificultad para dormir
  • Mareos, somnolencia, alteraciones del gusto, hormigueo o entumecimiento
  • Disminución visual
  • Problemas de audición
  • Vértigo (sensación de giros)
  • Anormalidad en el ritmo o frecuencia del corazón y detección del latido del corazón (palpitaciones)
  • Sofocos
  • Dificultad en la respiración
  • Hemorragia por la nariz
  • Inflamación del estómago, estreñimiento, dificultad para tragar, sensación de estar hinchado, sequedad de boca, gases, indigestión
  • Eructos, úlceras en la boca, aumento de salivación, heces blandas
  • Hepatitis (inflamación del hígado)
  • Erupción cutánea, picor, habón (erupción con picor)
  • Inflamación de la piel, piel seca, aumento de la sudoración
  • Inflamación de las articulaciones, dolor muscular, dolor de espalda, dolor de cuello
  • Dificultad y dolor al orinar
  • Inflamación de la vagina, hemorragia menstrual irregular, trastornos testiculares
  • Dolor de pecho, hinchazón, malestar, debilidad, cansancio, inflamación de la cara, fiebre, dolor.
  • Cambios en los enzimas del hígado y valores analíticos en sangre

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • Agitación
  • Sentimiento de que las cosas son irreales.
  • Decoloración de los dientes
  • Funcionamiento anormal del hígado, ictericia (pigmentación amarillenta de la piel)
  • Reacciones alérgicas incluyendo edema angioneurótico
  • Enrojecimiento y formación de ampollas en la piel al exponerse a la luz del sol

 

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  • Trastornos de la sangre caracterizados por hemorragias poco comunes o hematomas inexplicables, disminución del recuento sanguíneo causando debilidad o cansancio poco común
  • Agresión, ansiedad, confusión, ver u oír cosas que no son reales
  • Desvanecimiento, convulsiones, disminución de la sensibilidad, hiperactividad, alteración o pérdida del sentido del olfato, alteración o pérdida del sentido del gusto, miastenia gravis (debilidad y fatiga muscular, ver “Advertencias y precauciones” anteriormente)
  • Alteración en la audición incluyendo sordera y/o zumbidos en los oídos
  • Cambio en la frecuencia del corazón, cambios del ritmo del corazón detectado en electrocardiograma (prolongación del intervalo QT y Torsade de Pointes)
  • Disminución de la presión sanguínea (la cual puede asociarse con debilidad, mareo y desvanecimiento)
  • Decoloración de la lengua, inflamación del páncreas que produce náuseas, vómitos, dolor abdominal, dolor de espalda
  • Insuficiencia hepática (rara vez mortal)
  • Erupción cutánea con manchas y ampollas
  • Problemas en los riñones
  • Inflamación grave del intestino (colitis pseudomembranosa)
  • Reacción alérgica grave que puede provocar shock (reacción anafiláctica)
  • Dolor en las articulaciones (artralgia)

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos en pacientes en tratamiento con azitromicina para la prevención de infecciones por Complejo Mycobacterium Avium (MAC):

 

Muy frecuentes (puede afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • Náuseas
  • Gases (flatulencia)
  • Malestar abdominal
  • Heces blandas

 

Frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Falta de apetito (anorexia)
  • Sensación de mareo (mareos)
  • Dolor de cabeza
  • Sensación de hormigueo o entumecimiento (parestesia)
  • Cambios en el gusto (disgeusia)
  • Alteración visual
  • Sordera
  • Erupción en la piel
  • Picor (prurito)
  • Dolor en las articulaciones (artralgia)
  • Cansancio

 

Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Reducción de la sensibilidad (hipoestesia) - Pérdida de la audición o zumbido en los oídos
  • Anormalidad en el ritmo o frecuencia del corazón y detección del latido del corazón (palpitaciones)
  • Problemas de hígado tales como hepatitis
  • Ampollas/sangrado de los labios, ojos, nariz, boca y genitales, que puede ser producido por el síndrome de Stevens-Johnson.
  • Reacciones alérgicas de la piel como sensibilidad a la luz del sol, piel enrojecida, descamada e inflamada
  • Debilidad (astenia)
  • Sensación de malestar general

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Azitromicina Noron

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Antes de la reconstitución: no requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el embalaje original.

 

No utilice Azitromicina Normon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Después de la reconstitución: ingerir la suspensión inmediatamente. Desechar la solución sobrante.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Azitromicina Normon

 

El principio activo es azitromicina (como dihidrato). Cada sobre contiene 500 mg de azitromicina.

Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, hidroxipropilcelulosa (E463), fosfato trisódico anhidro, goma xantán (E415), aroma de cereza (contiene maltodextrina procedente de trigo y goma arábiga), aroma de vainilla (contiene maltodextrina procedente de trigo y de maíz y goma arábiga), aroma de plátano (contiene maltodextrina procedente de trigo), (ver sección 2).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Azitromicina Normon 500 mg es un polvo seco de color marfil para suspensión oral en sobre. Envase de 3 sobres. Envase de 100 sobres (envase clínico).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

LABORATORIOS NORMON S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6

28760 Tres Cantos

Madrid (ESPAÑA)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios