FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA Polvo para sol. iny. 4 g (Polvo para solución inyectable)

Introducción

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1.- Qué es FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable y para qué se utiliza.
2.- Antes de usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable
3.- Cómo usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable
4.- Posibles efectos adversos.
5.- Conservación de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

El principio activo de este medicamento es fosfomicina.
Cada vial contiene 4 g de fosfomicina (D.O.E.) en forma de sal disódica con ácido succínico.

Titular:

LABORATORIOS ERN, S.A.
Perú, 228 - 08020 Barcelona, España

Fabricante:

B. BRAUN MEDICAL, S.A.

Ronda de los Olivares, Parcela II, Poligono Industrial Los Olivares
23009 Jaen, España

1.- QUÉ ES FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable Y PARA QUÉ SE UTILIZA

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable se presenta en forma de polvo para solución inyectable en envases con 1 vial.

La fosfomicina es un antibiótico destinado al tratamiento de infecciones bacterianas.

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable está indicado en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato digestivo, del aparato locomotor, postquirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico. Profilaxis quirúrgicas en traumatismos abiertos, cirugía abdominal, cardiovascular, neurocirugía, cirugía en enfermos con alto riesgo (transplantes, inmunodeprimidos). Profilaxis en UCI, hemodiálisis o diálisis peritoneal y en grandes quemados.

CORREO ELECTRÓNICO


[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

2.- ANTES DE USAR FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

No use FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable:

Si tiene Vd. hipersensibilidad conocida a la fosfomicina o a cualquiera de los componentes de este producto.

Tenga especial cuidado con FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable:

- si alguna vez le ha ocurrido alguna circunstancia que haga sospechar de manifestaciones de hipersensibilidad a la fosfomicina. Consulte a su médico antes de usar la medicación.
- en caso de que padezca insuficiencia renal. Su médico tendrá que realizar un ajuste de la dosis.

Embarazo y Lactancia

No se ha establecido la seguridad de fosfomicina durante el embarazo y lactancia en humanos. Consulte a su médico si está embarazada o si puede existir la posibilidad de embarazo, así como si está amamantando a su hijo.

Conducción y uso de máquinas

No hay evidencias que sugieran que fosfomicina pueda tener algún efecto en su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

Cada gramo de fosfomicina disódica contiene 14,5 mEq de sodio. Por consiguiente, si Vd. requiere restricción de sal por padecer alguna cardiopatía, hipertensión o edema agudo de pulmón, si le administran dosis altas o prolongadas, debe reducir la ingesta de sal y consultar con su médico para que le hagan un control periódico de sus niveles de iones, sodio, potasio y cloro en sangre.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado/utilizado antes o puedan tomarse/utilizarse después.

3.- CÓMO USAR FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar el medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable no debe ser administrado más tiempo que el estrictamente necesario.

Si estima que la acción de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Como norma general, la pauta de tratamiento es la siguiente:

Adultos

1 vial (4 g), cada 6-8 horas.

Para profilaxis en hemodiálisis, la dosis es de 2 a 4 g después de cada diálisis. En caso necesario y para un mejor ajuste de la dosis, se recomienda la utilización de FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

En caso de insuficiencia renal, su médico disminuirá la dosis

Si Vd. usa más FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable del que debiera:

Si Usted ha usado más FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, indicando el medicamento y la cantidad usada.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562.04.20.

Si olvidó usar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas sino continúe usando el medicamento en la forma usual.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable puede tener efectos adversos.
Con la administración intravenosa de fosfomicina puede aparecer dolor más o menos intenso en la zona de inyección.
Raramente se han observado casos de erupción cutánea, urticaria y angioedema y reacciones de hipersensibilidad graves (anafilaxia). En este caso, consulte con su médico o farmacéutico, ya que puede
tomar un medicamento que le haga desaparecer este efecto adverso, sin que tenga que abandonar la medicación con fosfomicina.
Raramente se han descrito casos de vómitos, diarrea, dispepsia y náuseas.
En algunos casos, coincidiendo con el uso terapéutico de fosfomicina, se ha observado un incremento transitorio de las enzimas hepáticas.
Se han descrito raros casos de ligeros aumentos de eosinófilos y plaquetas, así como alguna reacción petequial leve. Raramente se ha descrito anemia aplásica.
Al emplearse la sal sódica, puede aparecer un incremento de los niveles de sodio en sangre y una disminución de los niveles de potasio.
Se han comunicado casos de alteraciones visuales, inapetencia, flebitis, disnea, broncoespasmo y cefalea. En ocasiones, se han descrito sobreinfecciones por bacterias resistentes.
Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que Vd. crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea posible.

5.- CONSERVACIÓN DE FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable

Mantenga FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

No utilizar FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 4 g polvo para solucion inyectable después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones:

FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable

Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2003

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios