ACEOTO PLUS Gotas óticas en solución 3 mg/ml + 0,25 mg/ml (Gotas óticas en solución)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

 

Aceoto Plus 3 mg/ml + 0,25 mg/ml gotas óticas en solución

Ciprofloxacino / Acetónido de fluocinolona

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1.   Qué es Aceoto Plus y para qué se utiliza
  2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Aceoto Plus
  3.   Cómo usar Aceoto Plus
  4.   Posibles efectos adversos
  5.   Conservación de Aceoto Plus
  6.   Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Aceoto Plus y para qué se utiliza

Aceoto Plus es una solución para uso ótico (en el oído).

Contiene:

  •     Ciprofloxacino, que pertenece al grupo de antibióticos denominados fluoroquinolonas.

Ciprofloxacino actúa eliminando bacterias que causan infecciones,

  • y, acetónido de fluocinolona, corticosteroide con propiedades anti-inflamatorias y analgésicas para el tratamiento de la inflamación y el dolor.

 

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

 

Es   importante   que   siga   las   instrucciones   relativas   a   la   dosis,   el   intervalo   de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

 

No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

 

Aceoto Plus es una solución de gotas para los oídos. Se utiliza en adultos y en niños de 6 meses de edad y mayores para tratar la otitis externa aguda (infección del oído externo) y otitis media (infección del oído medio) con tubos de timpanostomía (tubos de drenaje) de origen bacteriano. 

 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de finalizar el tratamiento.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Aceoto Plus

No use Aceoto Plus

  • Si es alérgico al ciprofloxacino, a otras quinolonas, a acetónido de fluocinolona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

  • Si usted tiene una infección de oído causada por un virus o un hongo.

 

Advertencias y precauciones

  • Este medicamento sólo se debe aplicar en el oído. No debe ser ingerido, inyectado o inhalado. No se debe aplicar en el ojo.

 

  • Si una vez iniciado el tratamiento se producen síntomas de urticaria (picor) o erupción cutánea o cualquier otro síntoma alérgico (por ejemplo, hinchazón repentina de la cara, la garganta o los párpados, dificultad respiratoria), interrumpa inmediatamente la medicación y acuda a su médico. Las reacciones graves de hipersensibilidad pueden necesitar tratamiento inmediato de urgencia.

 

  • Informe a su médico si los síntomas no mejoran antes de finalizar el tratamiento.

 

Al igual que con otros antibióticos, las infecciones pueden ser a veces causadas por organismos que no son susceptibles a ciprofloxacino. En caso de dichas infecciones, el tratamiento apropiado debe ser prescrito por su médico.

 

Uso en niños

Niños: No hay suficiente experiencia clínica sobre el uso de Aceoto Plus en niños menores de 6 meses, por lo que debe consultar con su médico antes de administrar este medicamento a su hijo si tiene esta edad.

 

Uso de Aceoto Plus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando/utilizando, ha tomado/utilizado recientemente o podría tener que tomar/utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

No se recomienda el uso de Aceoto Plus junto con otros medicamentos por vía ótica (a través del oído).

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

No hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre los efectos teratogénicos de acetónido de fluocinolona.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Se debe tener precaución cuando se administre Aceoto Plus a una mujer lactante ya que no se sabe si Aceoto Plus se excreta a través de la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

Dadas  las  características  y  vía de administración del  medicamento,  Aceoto  Plus  no  afecta  a  la capacidad de conducir vehículos o manejar máquinas peligrosas.

 

Aceoto Plus contiene Parahidroxibenzoato de metilo y Parahidroxibenzoato de propilo

Aceoto Plus puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo y parahidroxibenzoato de propilo.

3. Cómo usar Aceoto Plus

Aceoto Plus está destinado a ser administrado en el oído solamente (uso ótico). Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada en adultos y niños es de 6 a 8 gotas dos veces al día en el oído afectado durante 7 días.

 

Sólo administre Aceoto Plus en ambos oídos si su doctor así lo recomienda.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Aceoto Plus. Para asegurarse de que la infección no reaparece, no interrumpa el tratamiento anticipadamente, incluso si nota mejoría en el oído (s).

 

Instrucciones de administración

La persona que administre Aceoto Plus debe lavarse previamente las manos.

 

1

  1. Caliente las gotas óticas sosteniendo el frasco en sus manos durante varios minutos, para evitar los mareos que pueden resultar al aplicar una solución fría con el oído.

 

2

  1. Incline la cabeza hacia un lado de forma que el oído afectado quede hacia arriba.

 

3

 

  1. Deje caer las gotas en el conducto del oído afectado con la ayuda del gotero. Evite el contacto del cuentagotas con el oído o los dedos para prevenir una posible contaminación.

 

 

 

4a

 

 

 

4b

  1. Tras la instilación de las gotas siga las instrucciones que se recogen a continuación según la infección ótica concreta del paciente.

       Para los pacientes con infección del oído medio con tubos de drenaje:

       Mientras el paciente permanece recostado de lado, la persona encargada    

       de administrar Aceoto Plus debe presionar con suavidad el pliegue de        piel situado al inicio del canal auditivo (figura 4a) 4 veces con un        movimiento de bombeo. Este hecho permitirá que las gotas atraviesen el tímpano y lleguen al oído medio.

 

       Para los pacientes con infección del oído externo:

       Mientras el paciente permanece recostado de lado, la persona encargada         de administrar Aceoto Plus debe tirar con suavidad del lóbulo de la oreja hacia adelante y hacia atrás (figura 4b). Este hecho permitirá que las gotas penetren en el canal auditivo.

 

  1. Mantener la cabeza inclinada hacia el lado del oído afectado durante, aproximadamente, un minuto para dar tiempo al medicamento a entrar en el interior del oído.

 

  1. Repetir la operación, en caso necesario, en el otro oído.

 

 

Es importante que siga estas instrucciones para tener un buen resultado con este medicamento en su oído. Una vez el medicamento se haya administrado en el oído, mantener la cabeza en posición vertical o mover la cabeza con demasiada rapidez puede hacer que se pierda parte de la medicación administrada porque las gotas puedan caer por la cara y no penetren en la parte interna del canal auditivo.

 

Conserve el frasco hasta la finalización del tratamiento. No lo guarde para su uso posterior.

 

 

Si usa más Aceoto Plus del que debe

No se conocen los síntomas relativos a la sobredosis. En caso de sobredosis o de ingestión accidental, informe a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Aceoto Plus

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente continúe con su dosis siguiente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Aceoto Plus

No deje de usar Aceoto Plus sin consultar a su médico o farmacéutico. Es muy importante utilizar estas gotas para los oídos durante el tiempo que el médico le haya indicado, incluso si los síntomas mejoran. Si deja de usar este fármaco antes, la infección puede no desaparecer y los síntomas pueden reaparecer o incluso empeorar. También se puede producir resistencia a los antibióticos.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Aceoto Plus puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta una reacción alérgica grave y le aparece cualquiera de los siguientes síntomas, interrumpa el tratamiento con este medicamento y consulte con su médico de forma inmediata: hinchazón de manos, pies, tobillos, cara, labios, boca o garganta, dificultad para tragar o respirar, erupciones o ronchas, llagas, úlceras.

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Efectos en el oído: Malestar, dolor, picor.

Efectos adversos generales: Alteración en el sabor.

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Efectos en el oído: Pitidos, residuo de medicamento, bloqueo del tubo de drenaje del oído, hormigueo, congestión, reducción de la audición, erupción cutánea, enrojecimiento, infección por hongos del oído externo, secreción, inflamación, trastorno de la membrana timpánica, tejido de granulación, otitis media en el otro oído.

Efectos adversos generales: Infección por hongos (Candida), irritabilidad, llanto, mareo, rubefacción, dolor de cabeza, vómitos, fatiga.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Aceoto Plus

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar por debajo de 30ºC. Conservar en el embalaje original.

 

Antes de la primera apertura: No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Después de la primera apertura: desechar al mes de su apertura.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Aceoto Plus

 

Los principios activos son ciprofloxacino (como hidrocloruro) y acetónido de fluocinolona. Cada mililitro de Aceoto Plus contiene 3 mg de ciprofloxacino (como hidrocloruro) y 0,25 mg de acetónido de fluocinolona.

 

Los demás componentes son parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), povidona, dietilenglicol monoetil éter, glicereth-26, ácido clorhídrico (E507)/hidróxido de sodio (E524) y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Aceoto Plus es una solución transparente en forma de gotas para la administración en el oído. Se presenta en frascos de plástico blanco opaco con un gotero. Cada envase contiene 10 ml de solución.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Zambon S.A.U.

Maresme, 5. Pol. Can Bernades-Subirà

08130 - Santa Perpètua de Mogoda

Barcelona (España)

 

Responsable de la fabricación

Laboratorios SALVAT, S.A. 

C/ Gall 30-36

08950 - Esplugues de Llobregat

Barcelona (España)

 

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2016

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios