OXIGENO MEDICINAL LIQUIDO LUIS CUEVAS, S. L. Gas inhalante 99,5% (Gas para inhalación)

Introducción

OXÍGENO MEDICINAL LÍQUIDO LUIS CUEVAS, S.L.

Oxígeno

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es OXÍGENO MEDICINAL y para qué se utiliza.
2. Antes de usar OXÍGENO MEDICINAL
3. Cómo usar OXÍGENO MEDICINAL
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de OXÍGENO MEDICINAL
6. Información adicional

1. QUÉ ES OXIGENO MEDICINAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El oxígeno es un elemento esencial para el organismo. El tratamiento con oxígeno está indicado en los siguientes casos:
· Corrección de la falta de oxígeno de distintos orígenes que precisan la administración de oxígeno a presión normal o elevada.
· Alimentación de los respiradores en anestesia – reanimación.
· Administración mediante nebulizador de los medicamentos para inhalación.

2. ANTES DE USAR OXÍGENO MEDICINAL No use OXÍGENO MEDICINAL

Con materiales inflamables.
El oxígeno permite y acelera la combustión. El grado de incompatibilidad de los materiales con el oxígeno depende de las condiciones de presión de utilización del gas. No obstante, los riesgos de inflamación más importantes en presencia de oxígeno, destacando los que se asocian a compuestos combustibles, especialmente los de naturaleza grasa (lubricantes, aceites) y a los materiales orgánicos (materiales plásticos, madera, papel, tejidos) que pueden inflamarse al entrar en contacto con el oxígeno, ya sea de forma espontánea o bajo el efecto de una chispa, una llama o punto de ignición, o bajo los efectos de la compresión adiabática.

Tenga especial cuidado con OXÍGENO MEDICINAL

· En ciertos casos graves de falta de oxígeno. Tras 6 horas de exposición a una concentración de oxígeno del 100%, o tras 24 horas de exposición a una concentración de oxígeno superior al 70%, puede aparecer toxicidad pulmonar o neurológica.

· Las concentraciones altas deben utilizarse durante el menor tiempo posible y controlarse mediante el análisis de los gases en la sangre arterial, al mismo tiempo que se mide la concentración de oxígeno inhalado; es conveniente utilizar en cualquier caso la dosis menor capaz para mantener la presión arterial parcial de oxígeno (PaO2) a 50-60 mmHg (es decir, a 5,65-7,96 kPa) y, transcurridas 24 horas de exposición, procurar mantener, en la medida de lo posible, una concentración de oxígeno inferior al 45%.

Precauciones de empleo

· Para los lactantes que necesiten una concentración superior al 30%, la presión arterial parcial de oxígeno (PaO2) debe controlarse de forma regular para que no sobrepase los 100 mmHg (es decir, 13,3 kPa) debido al riesgo de aparición de alteraciones en la retina.
· Oxigenoterapia hiperbárica: con el objeto de evitar riesgos de lesiones producidas por la elevada presión, en las cavidades del cuerpo que contienen aire y que están en comunicación con el exterior, la compresión y la descompresión deben ser lentas.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. La toxicidad del oxígeno puede verse aumentada por: corticosteroides, algunos medicamentos para el cáncer, paraquat, simpaticomiméticos, rayos X, o en casos de hipertiroidismo o carencia de vitaminas C y E o de deficiencia de glutation.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se ha utilizado ampliamente sin ningún efecto destacable.

Conducción y uso de máquinas

No hay datos sobre la acción de OXÍGENO MEDICINAL sobre la conducción y el uso de máquinas.

3. CÓMO USAR OXIGENO MEDICINAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de OXÍGENO MEDICINAL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
El médico determinará la dosis correcta de OXÍGENO MEDICINAL y se lo administrará
mediante un sistema adecuado a sus necesidades que garantizará el suministro de la cantidad correcta de oxígeno.
Si estima que la acción de OXÍGENO MEDICINAL es demasiado fuerte o débil,
comuníqueselo a su médico.

Si usa más OXÍGENO MEDICINAL del que debiera.

Hay que disminuir la concentración de oxígeno inhalado y se recomienda tratamiento sintomático.

Si interrumpe el tratamiento con OXÍGENO MEDICINAL.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, OXÍGENO MEDICINAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En la insuficiencia respiratoria crónica en particular, posibilidad de aparición de apnea.
La inhalación de altas concentraciones de oxígeno puede ser causa de pequeños colapsos en el pulmón.
La administración de oxígeno a altas presiones puede producir lesiones en el oído interno
(pudiendo suponer un riesgo de ruptura de la membrana timpánica), los senos, los pulmones (pudiendo suponer un riesgo de neumotórax).
Se han registrado crisis convulsivas tras una administración de oxígeno con una concentración del 100% durante más de 6 horas, en particular con administración a alta presión.
Pueden producirse lesiones pulmonares tras una administración de concentraciones de oxígeno superiores al 80%.
En los recién nacidos, en particular si son prematuros, expuestos a fuertes concentraciones
de oxígeno (FiO2>40%; PaO2 superior a 80 mmHg (es decir, 10,64 kPa)) o de forma prolongada (más de 10 días a una concentración FiO2>30%), existe el riesgo de retinopatías, que aparecen entre 3 y 6 semanas después del tratamiento, pudiendo experimentar una regresión o provocar un desprendimiento de retina, o incluso una ceguera permanente.
Los pacientes sometidos a altas presiones de oxígeno en cámaras pueden padecer crisis de claustrofobia.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE OXÍGENO MEDICINAL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice OXÍGENO MEDICINAL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

Deben seguirse todas las normas relativas a la manipulación de recipientes a presión. En relación con el almacenamiento y el transporte debe tenerse en cuenta lo siguiente: Almacenamiento de los recipientes: Los recipientes deben almacenarse en un local aireado

o ventilado, protegido de las inclemencias del tiempo, limpio, sin materiales inflamables, reservado al almacenamiento de gases de uso médico y que puedan cerrarse con llave.
Los recipientes vacíos y los recipientes llenos deben almacenarse por separado. Los recipientes deben protegerse del riesgo de golpes o de caídas, así como de las fuentes de calor o de ignición, de las temperaturas iguales o superiores a 50ºC y también de los
materiales combustibles y de las inclemencias del tiempo. Deben mantenerse en posición vertical, con los grifos cerrados.

Almacenamiento de los recipientes en el servicio usuario y a domicilio: El recipiente debe instalarse en una ubicación que permita protegerlo de los riesgos de golpes y de caídas

(como un soporte con cadenas de fijación), de las fuentes de calor o de ignición, de temperaturas iguales o superiores a 50ºC, de materiales combustibles y de las inclemencias del tiempo, así como de fuentes de calor que provoquen gasificación.
Debe evitarse todo almacenamiento excesivo.

Transporte de los recipientes: No estacionar vehículos en el área de trasiego de oxígeno. Los recipientes deben transportarse con ayuda de material adecuado (como una carretilla

provista de cadenas, barreras o anillos) para protegerlos del riesgo de golpes o de caídas y
que se mantengan en posición vertical. Durante el transporte en vehículos, los recipientes deben estar sólidamente agrupados. Es obligatoria la ventilación permanente del vehículo y
fumar debe estar prohibido terminantemente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de OXÍGENO MEDICINAL

- El principio activo es Oxígeno 99,5% v/v

Aspecto del producto y contenido del envase

Los recipientes son recipientes criogénicos portátiles de acero inoxidable de diversas capacidades:

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 10 de alrededor de 10 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 20 de alrededor de 20 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 21 de alrededor de 21 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 30 de alrededor de 30 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 31 de alrededor de 31 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 36 de alrededor de 36 litros de

oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 37 de alrededor de 37 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 41 de alrededor de 41 litros de

oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 45 de alrededor de 45 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 46 de alrededor de 46 litros de oxígeno

o Recipiente Criogénico domiciliario, Unidad estacionario 60 de alrededor de 60 litros de oxígeno

Instrucciones de uso/manipulación

No fumar.
No acercar a una llama. No engrasar.
Para el caso específico del oxígeno líquido considerar también unas particularidades
adicionales del producto que se tienen que tener en cuenta como precauciones para su uso y manipulación:
- El oxígeno es un gas más pesado que el aire, que puede acumularse en puntos bajos tras
la vaporización del líquido y volver la atmósfera peligrosa.
- El oxígeno a la presión atmosférica es un líquido a muy baja temperatura (en torno a -
183ºC) pudiendo provocar quemaduras por congelación si entra en contacto con la piel ante salpicaduras o manipulación del líquido sin los equipos de protección adecuados.
- Un litro de oxígeno líquido libera por vaporización y calentamiento a la temperatura
ambiente 850 litros de gas. La expansión del oxígeno líquido por calentamiento es 850 veces su volumen de líquido y por tanto se deben tener las precauciones propias de sobrepresiones en volúmenes cerrados (equipos e instalaciones) y de sobreoxigenación de los materiales y la atmósfera de los recintos.

Los recipientes de oxígeno medicinal están reservados exclusivamente al uso terapéutico.

Para evitar cualquier incidente, es necesario respetar obligatoriamente las siguientes consignas:
· No introducir nunca este gas en un aparato que se sospeche pueda contener materias combustibles, en especial si son de naturaleza grasa.
· No limpiar nunca con productos combustibles, en especial si son de naturaleza grasa, ni los aparatos que contienen este gas ni los grifos, las juntas, las guarniciones, los dispositivos de cierre y las válvulas.
· No aplicar ninguna materia grasa (vaselina, pomadas, etc.) en el rostro de los pacientes.
· No utilizar aerosoles (laca, desodorante, etc.) ni disolventes (alcohol, perfume, etc.)
sobre el material o cerca de él.
· Evitar la exposición a fuentes de calor (cocinas, radiadores, chimeneas, etc.) o al calentamiento solar prolongado.
· Ventilar si es posible el lugar de utilización, si se trata de ubicaciones reducidas
(vehículos, domicilio).
· Verificar el buen estado del material antes de su utilización.
· Verificar en el momento de la entrega por parte del fabricante que el recipiente está provisto de un sistema de garantía de inviolabilidad intacto.
· Manipular el material con las manos limpias y libres de grasa.
· Para la manipulación de los recipientes criogénicos, se deben utilizar los equipos de protección indicados (gafas o viseras, guantes limpios destinados a ese uso, adecuación de la indumentaria, etc.) y seguir las instrucciones y precauciones descritas para la operación.
· Agrupar los recipientes y mantenerlos en posición vertical.
· Utilizar conexiones o elementos flexibles de conexión específicos para el oxígeno.
· Utilizar únicamente equipos específicamente aprobados para este producto y para la presión y temperatura de utilización.
· Prever dispositivos de seguridad contra las sobrepresiones en cada zona de circuito en donde puedan quedar restos de oxígeno líquido entre dos válvulas.
· No tocar nunca las partes frías o heladas de los aparatos.
· No utilizar conexiones intermedias para permitir la conexión de dos dispositivos que no encajan entre sí.
· Los recipientes criogénicos pequeños (Unidades Estacionarias) o sus equipos auxiliares (unidades Portátiles o mochilas) pueden llevar acoplados elementos accesorios de utilización (vaso humificador, caudalímetro, mascarilla o gafa nasal, etc.). Estos equipos se utilizarán según las condiciones de prescripción (caudales, dosis, etc.).
· Abrir las válvulas lentamente y cerrarlas cuando no se utilice el producto.
· No forzar nunca ninguna parte del recipiente criogénico ni intentar reparar válvulas defectuosas, en caso de tener problemas ponerse en contacto con el suministrador.
· Nunca utilizar un recipiente con fugas.
· Si la ropa se satura de oxígeno, alejarse de la fuente de oxígeno líquido y de los lugares que presenten riesgos de inflamación. Quitarse también dicha ropa.
· En caso de quemadura criogénica, enjuagar abundantemente con agua.
· No permitir el retroceso de sustancias hacia el interior del recipiente. Debe prevenirse la entrada de agua al interior del recipiente.
· No mantener la válvula del equipo abierta si no se está utilizando.

Titular de la autorización de comercialización

OXIPHARMA, S.L.
Pol. Ind. Lentiscares, Parc. 18
26370 Navarrete (La Rioja)

Responsable de la fabricación

OXIPHARMA, S.L.
Pol. Ind. Lentiscares, Parc. 18
26370 Navarrete (La Rioja)
O
OXIPHARMA S.L.
Pol. Industrial Guadiel, Parcela 212
23210 Guarroman, España

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2010

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios