ATOVACUONA/HIDROCLORURO DE PROGUANIL TEVA PEDIATRICO Comp. recub. con película 62,5/25 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico 62,5 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
· Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
· Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
· Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

1. Qué es Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
Pediátrico
3. Cómo tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico y para qué se utiliza

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipalúdicos. Contiene dos principios activos: atovacuona e hidrocloruro de proguanil.
Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico tiene dos usos:
· Prevenir el paludismo (en niños de 11 a 40 kg de peso)
· Tratar el paludismo (en niños con un peso entre 5 kg y menos de 11 kg)
Aunque este medicamento es utilizado normalmente en niños y adolescentes, podría también prescribirse en adultos con un peso inferior a 40 kg.
El paludismo se transmite mediante la picadura de un mosquito infectado que introduce el parásito de la malaria (Plasmodium falciparum) en la sangre. Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico previene la malaria matando a este parásito. En las personas ya infectadas que padecen paludismo,
Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico también mata a estos parásitos.

Protéja a su hijo/a de contraer la malaria

Cualquier persona, de cualquier edad, puede contraer la malaria o paludismo. Es una enfermedad grave, pero es prevenible. Incluso tomando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico, es muy importante que tome precauciones para evitar que le puedan picar los mosquitos.
· Use repelente de mosquitos en todas aquellas áreas del cuerpo expuestas.
· Lleve ropa de colores claros que cubra la mayor parte posible del cuerpo, especialmente al anochecer que es cuando los mosquitos están más activos.

· Duerma en una habitación protegida contra mosquitos o bajo una mosquitera impregnada con insecticida.
· Cierre las ventanas y las puertas al anochecer, si no están protegidas.
· Tenga en cuenta usar un insecticida (pastilla, spray, eléctrico) para despejar la habitación de insectos o impedir que entren en la habitación.
Si necesita alguna aclaración, hable con su médico o farmacéutico.
Aun tomando todas las precauciones necesarias es posible contraer la malaria. Algunos tipos de infección de malaria tardan mucho tiempo en ocasionar síntomas; por lo tanto la enfermedad no comenzará hasta después de varios días, semanas o incluso meses después de volver de viaje.
Consulte inmediatamente con un médico si su hijo/a tiene síntomas del tipo: fiebre, dolor de cabeza, tiritona o cansancio, después de volver del extranjero.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva

Pediátrico

NO use Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico:

· Si su hijo/a es alérgico a atovacuona/proguanil, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
· Para prevenir el paludismo, si su hijo/a padece alguna enfermedad grave del riñón
Consulte con su médico antes de tomar este medicamento si cualquiera de estos casos es el suyo

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva
Pediátrico

Si padece vómitos:

· Para prevenir el paludismo:
- Si vomita en el plazo de 1 hora tras la toma de su comprimido, tome otra dosis inmediatamente.
- Es importante recibir el tratamiento completo de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico. Si debido a los vómitos ha de tomar comprimidos adicionales, es posible que necesite otra receta.
- Si ha padecido vómitos, es especialmente importante que utilice protección adicional, como repelentes y mosquiteras de cama. Es posible que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico no sea tan eficaz, puesto que la cantidad absorbida será menor.
· Para tratar la malaria:
Si padece vómitos y diarrea avise a su médico, necesitará análisis de sangre periódicos. Es posible que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico no sea tan eficaz, puesto que la cantidad absorbida será menor. Los análisis se realizan para comprobar si el parásito del paludismo está siendo eliminado de su sangre.

Uso de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si su hijo/a está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden afectar al modo en que funciona Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil, o Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil podría potenciar o reducir la eficacia de otros medicamentos tomados al mismo tiempo.
Estos medicamentos son los siguientes:
· metoclopramida, para el tratamiento de las náuseas y los vómitos
· los siguientes antibióticos: tetraciclina, rifampicina y rifabutina
· efavirenz o ciertos inhibidores de proteasas para el tratamiento contra el VIH
· warfarina y otros medicamentos anticoagulantes
· etopósido, utilizado en el tratamiento del cáncer.
Consulte a su médico si su hijo/a está tomando cualquiera de estos medicamentos. Su médico quizá decida que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico no es idóneo para él/ella o que necesita revisiones adicionales mientras lo esté tomando.
Recuerde consultar a su médico si comienza a tomar otros medicamentos durante su tratamiento con Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico.

Embarazo , lactancia y fertilidad

Si su hija está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

Si su hija está embarazada, no le administre este medicamento a no ser que su médico se lo recomiende.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia

No dé de mamar mientras está tomando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico, ya que los componentes pueden pasar a la leche materna y hacerle daño a su bebé.

Conducción y uso de máquinas

No se espera que este medicamento afecte a la capacidad para conducir ó utilizar máquinas.

3. Cómo tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:

Para prevenir el paludismo

La dosis habitual para prevenir el paludismo depende del peso de su hijo/a.
11-20 kg – 1 comprimido una vez al día
21-30 kg – 2 comprimidos una vez al día (como dosis única)
31-40 g – 3 comprimidos una vez al día (como dosis única)
Comience a administrar este medicamento1 ó 2 días antes de viajar a una zona con paludismo. Continúe administrándolo todos los días durante el viaje, que no debe exceder de 28 días. Siga administrándolo durante otros 7 días, una vez haya regresado a una zona sin malaria

Para una protección máxima su hijo/a debe tomar el tratamiento completo.

Para tratar el paludismo

La dosis recomendada para tratar el paludismo depende del peso de su hijo/a.
5-8 kg – 2 comprimidos una vez al día durante 3 días
9-10 kg – 3 comprimidos una vez al día durante 3 días

Método de administración

Tome el medicamento junto con alimentos o una bebida láctea siempre que sea posible.
Esto aumentará la cantidad de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico que el cuerpo de su hijo/a puede absorber, y hará su tratamiento más eficaz. Los comprimidos deberían ser tragados enteros. No obstante, en caso de niños con dificultad para tragar, los comprimidos se pueden partir justo antes de tomarlos y mezclarlos con los alimentos o la bebida láctea.
Se recomienda tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico a la misma hora todos los días
Si su hijo/a vomita en el plazo de 1 hora tras la toma de su comprimido, tome otra dosis inmediatamente (ver también sección 2).

Si su hijo/a toma más Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico del que debe Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Lleve el envase con usted

Si olvidó tomar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico

Es importante que su hijo/a tome el tratamiento completo. Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Después, continúe su tratamiento con normalidad. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico

Uso para la prevención del paludismo: Siga administrando Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico durante los 7 días después de la vuelta a una zona sin paludismo. Si interrumpe el tratamiento prematuramente correrá el riesgo de que su hijo/a contraiga el paludismo, puesto que se necesitan 7 días para garantizar que todos los parásitos que puedan estar en su sangre tras la picadura de un mosquito hayan sido eliminados.
No administre Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico durante más de 37 días. Si tiene previsto que su hijo/a permanezca en una zona con paludismo durante más de 28 días consulte a su médico antes de viajar. Es posible que Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico no sea indicado.
Uso para el tratamiento: administre el tratamiento completo de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico para la máxima protección. No interrumpa el tratamiento de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico aunque su hijo/a se sienta mejor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Pueden producirse los siguientes efectos adversos:
Esté atento a las siguientes reacciones graves. Se han observado en un número reducido de personas, aunque se desconoce su frecuencia exacta.
Reacciones alérgicas graves – los signos son los siguientes:
· erupción cutánea y picor
· sibilancias, opresión en el pecho o en la garganta y dificultad para respirar repentinas
· hinchazón de los párpados, la cara, los labios, la lengua u otras partes del cuerpo.
Si su hijo/a presenta alguno de estos síntomas, póngase en contacto con un médico inmediatamente y deje de utilizar Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil
Reacciones cutáneas graves
· Erupción cutánea que puede presentar ampollas con aspecto de pequeñas dianas (puntos centrales oscuros rodeados de zonas más claras con un anillo oscuro alrededor del borde) (eritema multiforme).
· Erupción cutánea grave extensa, con ampollas y descamación de la piel, que ocurre especialmente alrededor de la boca, la nariz y los genitales (síndrome de Stevens- Johnson).
Si detecta alguno de estos síntomas póngase en contacto con un médico de forma urgente.
La mayoría de los demás efectos adversos notificados han sido leves y no duraron mucho tiempo.
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
· dolor de cabeza
· náuseas o vómitos
· dolor de estómago
· diarrea
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
· mareos
· problemas para dormir (insomnio)
· sueños extraños
· depresión
· pérdida de apetito
· fiebre
· erupción cutánea que puede picar
· tos

Efectos adversos frecuentes que pueden descubrirse en análisis de sangre:

· disminución del número de glóbulos rojos (anemia) que puede provocar cansancio, dolor de cabeza y dificultad para respirar
· disminución del número de glóbulos blancos (neutropenia) que le hace más propenso a contraer infecciones
· concentración baja de sodio en la sangre (hiponatremia)
· aumento de las enzimas hepáticas

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

· ansiedad
· una percepción inusual de un latido anómalo del corazón (palpitaciones)
· inflamación y enrojecimiento de la boca
· caída del cabello

Efectos adversos frecuentes que pueden descubrirse en análisis de sangre:

· Un aumento de la amilasa (una enzima producida en el páncreas)

Otros efectos adversos

Se han observado otros efectos adversos en un número reducido de personas, pero se desconoce su frecuencia exacta.
· inflamación del hígado (hepatitis)
· obstrucción de los canales biliares (colestasis)
· aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia)
· inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede ser visible a través de unos puntos rojos o morados con cierta elevación en la piel, aunque puede afectar a otras partes del organismo
· crisis epilépticas
· crisis de pánico, llanto
· ver u oír cosas que no existen (alucinaciones)
· pesadillas
· úlceras bucales
· ampollas
· descamación de la piel
· aumento de la sensibilidad de la piel a la luz del sol.
·

Otros efectos adversos que pueden aparecer en sus análisis de sangre:

· descenso de todos los tipos celulares de la sangre (pancitopenia).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar má información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD (mes, año). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Solo para frascos de HDPE:
Usar en 90 días después de la primera apertura
No lo utilice si detecta cualquier signo visible de deterioro.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico

El principio activo es atovacuona e hidrocloruro de proguanil. Cada comprimido contiene 62,5 mg de Atovacuona y 25 mg de hidrocloruro de proguanil.

Los demás componentes son:

Poloxamer 188, celulosa microcristalina (E460), povidona K-30 (E1201), almidón glicolato sódico (Tipo A)(procedente de almidón de patata), estearato de magnesio (E572), hipromelosa (E464), hidroxipropilcelulosa de baja sustitución (E463), sílice coloidal anhidra (E551), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), macrogol 400 y macrogol 8000.
)

Aspecto del producto y contenido del envase

Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico 62,5 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color rosa, redondos, biconvexos marcados con “I” en una cara y “11” en la otra cara.
Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico está disponible en envases con blíster y con frasco de HDPE.
Tamaños de envase:
Blister Alu-Alu: 1, 12, 21, 24, 28, 36 comprimidos recubiertos con película. Blister Alu-PVC: 1, 12, 21, 24, 28, 36 comprimidos recubiertos con película
Envases de HDPE con cierre de seguridad frente a niños de PP de 33 mm: 100 comprimidos recubiertos con película
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
1ª Planta, Alcobendas
28108 Madrid

Responsable de la fabricación

Pharmadox Healthcare, Ltd.

KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000

Malta ó

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren

Alemania ó

TEVA Santé

Rue Bellocier, 89100 Sens

Francia ó

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

BE Malateva 62,5mg/25mg filmomhulde tabletten
DE Atovaquon/Proguanilhydrochloridratiopharm 62,5mg/25mg Filmtabletten
DK Atovaquone/Proguanil ratiopharm
ES Atovacuona/Hidrocloruro de proguanil Teva Pediátrico 62,5mg/25mg comprimidos recubiertos con película EFG
FI Atovaquone/Proguanil ratiopharm
FR Atovaquone/Proguanil Teva 62,5mg/25mg comprimé pelliculé
LU Atovaquon/Proguanilhydrochloridratiopharm 62,5mg/25mg Filmtabletten
NL Atovaquon/Proguanil HCl 62,5/25mg Teva, filmomhulde tabletten
UK Mafamoz 62,5mg/25mg Film-coated Tablets

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2013

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es”

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios