SIMVASTATINA ALMUS EFG Comp. recub. con película 20 mg (Comprimido recubierto con película)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Simvastatina ALMUS??0 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  •      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si sufre efectos adversos graves o cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

Contenido del prospecto:

 

  1. Qué es Simvastatina ALMUS 20 mg y para qué se utiliza
  2. Antes de tomar Simvastatina ALMUS 20 mg
  3. Cómo tomar Simvastatina ALMUS 20 mg
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Simvastatina ALMUS 20 mg
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Simvastatina Almus 20 mg y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

 

Este medicamento está indicado en:

  • El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
  • El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol.
  • La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

 

2. Antes de tomar Simvastatina Almus 20 mg

No tome Simvastatina Almus 20 mg si:

  • Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Simvastatina ALMUS.
  • Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas.
  • Está embarazada o en periodo de lactancia.
  • Está tomando uno de los siguientes medicamentos:
  •    Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos).
  •    Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos).
  •    Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA).
  •    Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión).

 

Tenga especial cuidado con Simvastatina Almus 20 mg:

 

  • Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar  problemas musculares graves que pueden producir daño renal.

Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de simvastatina o que toman junto con simvastatina algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:

  • Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).
  • Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
  • Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
  • Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.
  • Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.
  • Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar simvastatina al menos unos pocos días antes de ser operado.

 

Pregunte a su médico o farmacéutico antes de tomar simvastatina:

  • Si presenta insuficiencia respiratoria grave.

Si usted está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento que contenga ácido fusídico (utilizado para el tratamiento de la infección bacteriana) por vía oral o por inyección. La combinación de ácido fusídico y simvastatina puede producir problemas musculares graves (rabdomiolisis).

Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina Almus.

 

Mientras usted esté tomando este medicamento su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.

 

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Uso de simvastatina con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con simvastatina y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

 

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

 

  • Fibratos (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).
  • Niacina o ácido nicotínico (medicamentos para disminuir el colesterol) en dosis grandes (>1g/día)
  • Itraconazol, ketoconazol, fluconazol, posaconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Simvastatina ALMUS).
  • Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
  • Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón).
  • Danazol (una hormona sintética para tratar la endometriosis).
  • Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuándo podrá reiniciar el tratamiento con simvastatina. El uso de simvastatina con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para mayor información sobre rabdomiolisis ver sección 4.
  • Colchicina (medicamento para prevenir o aliviar el dolor y la inflamación que ocurren con los ataques de gota).
  • Rifampicina (antibiótico)

 

También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente:

  • Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina.

 

Toma de Simvastatina Almus 20 mg con alimentos y bebidas:

Simvastatina Almus se puede tomar con o sin alimentos.

El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con simvastatina.

Simvastatina se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Simvastatina está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia.

En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

 

Niños y adolescentes (10-17 años)

La eficacia y seguridad del tratamiento con Simvastatina Almus se estudió en niños y adolescentes de ambos sexos (en el caso de las niñas, al menos un año después de su primer periodo menstrual), de edades comprendidas entre 10 y 17 años (véase cómo tomar Simvastatina Almus comprimidos recubiertos con película). Este medicamento no se ha estudiado en niños menores de 10 años de edad. Para mayor información, hable con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

A dosis normales, simvastatina no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Simvastatina Almus 20 mg

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Simvastatina Almus 20 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de Simvastatina Almus indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Antes de empezar a tomar simvastatina, debe estar siguiendo una dieta para reducir el colesterol.

 

La dosis es 1 comprimido de simvastatina 20 mg una vez al día por vía oral.

 

En los niños y adolescentes con edades entre 10 y 17 años, la dosis diaria recomendada para iniciar el tratamiento es 10 mg administrados en una única dosis por la tarde. La dosis diaria máxima recomendada es de 40 mg.

 

La dosis de 80 mg sólo se recomienda a pacientes adultos con niveles muy altos de colesterol y con un elevado riesgo de problemas por enfermedades del corazón.

 

Su médico determinará la dosis del comprimido apropiada para usted, dependiendo de su estado, su tratamiento actual y de la situación de su riesgo personal.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina. No suspenda el tratamiento antes.

Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.

La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.

 

Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche. No tome más de 80 mg.

 

Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.

 

Pacientes ancianos

No es necesario ajustar la dosis.

 

Si estima que la acción de Simvastatina 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más Simvastatina Almus 20 mg del que debiera

Si usted ha tomado más Simvastatina 20 mg del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

 

Si olvidó tomar Simvastatina Almus 20 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Simvastatina Almus 20 mg puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Los siguientes términos se utilizan para describir con qué frecuencia se han notificado los efectos adversos:

 

Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Raras: anemia.

 

Trastornos gastrointestinales:

Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, náuseas, vómitos, inflamación del páncreas.

 

Trastornos generales y en el lugar de administración:

Raras: debilidad.

 

Trastornos hepatobiliares:

Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).

Muy raras: insuficiencia hepática.

 

Trastornos musculosqueléticos, del tejido conectivo y óseos:

Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.

No conocida: debilidad muscular constante.

 

Trastornos del sistema nervioso:

Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica, polineuropatía periférica.

Poco frecuentes: trastornos del sueño incluyendo insomnio, pesadillas, depresión y pérdida de memoria.

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Muy raras: enfermedad pulmonar intersticial

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Poco frecuentes: disfunción sexual

 

Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:

Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.

              Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.

 

Los siguientes efectos adversos han sido notificados con algunas estatinas:

  • Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
  • Pérdida de memoria
  • Dificultades sexuales
  • Depresión
  • Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.

 

Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

 

              Pruebas complementarias:

              Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.

Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Simvastatina Almus 20 mg

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

Conservar en el embalaje original.

 

Caducidad

No utilice Simvastatina ALMUS 20 mgdespués de la fecha de caducidad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Simvastatina Almus

  • El principio activo es simvastatina: Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina.
  • Los demás componentes (excipientes) son:  Lactosa anhidra, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, butilhidroxianisol (E320), estearato de magnesio, talco, hidroxipropilcelulosa, hipromelosa, dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Simvastatina ALMUS 20 mg se presenta en forma de comprimidos blancos, oblongos, biconvexos recubiertos con película. Los comprimidos están grabados con “SVT” en un lado y ranurados y grabados con “20” en el otro. Cada envase contiene 28 comprimidos.

 

Otras presentaciones

Simvastatina ALMUS 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

Simvastatina ALMUS 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

Almus Farmacéutica, S.A., Av. Verge de Montserrat, 6, 08820-El Prat de Llobregat (Barcelona).

 

Responsable de la fabricación:

SYNTHON HISPANIA, S.L., C/ Castelló, 1. Polígono Las Salinas. 08830 Sant Boi de Llobregat (España)

 

 

Fecha de la última revisión de este propecto: marzo 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios