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1. QUÉ ES DESLORATADINA RANBAXY COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Desloratadina Ranbaxy

Desloratadina Ranbaxy contiene desloratadina, que es un antihistamínico.

Cómo funciona Desloratadina Ranbaxy

Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables es un medicamento antialérgico que no
produce somnolencia. Ayuda a controlar la reacción alérgica y sus síntomas.

Cuándo debe utilizarse Desloratadina Ranbaxy

Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables alivia los síntomas asociados con la rinitis alérgica (inflamación de las fosas nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre
del heno o alergia a ácaros del polvo). Estos síntomas incluyen estornudos, moqueo o picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o lagrimeo.
Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables también se utiliza para aliviar los síntomas asociados con la urticaria (enfermedad de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a continuar sus actividades diarias y periodos de sueño normales.

2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DESLORATADINA RANBAXY COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

No tome Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables

- si es alérgico a desloratadina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6) o a loratadina.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Desloratadina Ranbaxy:
- si presenta la función renal alterada.

Uso en niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños menores de 12 años de edad.

Toma de Desloratadina Ranbaxy con otros medicamentos

No hay interacciones conocidas de Desloratadina Ranbaxy con otros medicamentos.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Toma de Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables con alimentos y bebidas No es necesario tomar Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables con agua o bebidas.

Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables se puede tomar con independencia de las comidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención
de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tome Desloratadina Ranbaxy si está embarazada o amamantando a un bebé.

Fertilidad

No hay datos disponibles sobre la fertilidad masculina y femenina.

Conducción y uso de máquinas

A la dosis recomendada, no se espera que
este medicamento afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Aunque la mayoría de las personas no experimentan somnolencia, se recomienda no desempeñar actividades que requieran un estado de alerta mental, como conducir un coche o utilizar máquinas hasta que haya determinado su propia respuesta al medicamento.

3. CÓMO TOMAR DESLORATADINA RANBAXY COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad

La dosis recomendada es un comprimido una vez al día con agua, con o sin alimentos.
Este medicamento es para usar por vía oral.
Antes de su uso, despegue el blister con cuidado, ábralo y saque el comprimido bucodispersable sin romperlo. Colóquelo en su boca y se deshará inmediatamente. No se necesita agua u otro líquido para tragar la dosis.
Tome la dosis inmediatamente después de sacarla del blister.
Respecto a la duración del tratamiento, su médico determinará el tipo de rinitis alérgica que padece y durante cuánto tiempo debe tomar Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables. Si su rinitis alérgica es intermitente (presencia de síntomas durante menos de
4 días a la semana o durante menos de 4 semanas), su médico le recomendará una pauta de tratamiento que dependerá de la evaluación de la historia de su enfermedad. Si su rinitis alérgica
es persistente (presencia de síntomas durante 4 o más días a la semana y durante más de 4 semanas), su médico puede recomendarle un tratamiento a largo plazo.
Para la urticaria, la duración del tratamiento puede variar de un paciente a otro y por lo tanto deberá seguir las instrucciones de su médico.

Si toma más Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables del que debe

Tome Desloratadina Ranbaxy únicamente como su médico le ha indicado. No se espera que una
sobredosis accidental cause problemas graves. No obstante, si toma más Desloratadina Ranbaxy de la que le han dicho, informe a su médico o farmacéutico inmediatamente.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Desloratadina Ranbaxy

Si olvidó tomar su dosis a su hora, tómela lo antes posible, y después continúe con el esquema
de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Desloratadina Ranbaxy comprimidos bucodispersables

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Desloratadina Ranbaxy puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante la comercialización de Desloratadina Ranbaxy, se han comunicado muy raramente casos de reacciones alérgicas graves (dificultad al respirar, respiración con pitos, picor, ronchas cutáneas e hinchazón) y erupción cutánea. Si usted experimenta cualquiera de estos efectos adversos graves, deje de tomar este medicamento y acuda inmediatamente a su médico.
En ensayos clínicos en adultos, los efectos adversos fueron aproximadamente los mismos que con un comprimido que no contiene principio activo. Sin embargo, la fatiga, la sequedad de boca y el dolor de cabeza se comunicaron más frecuentemente que con un comprimido que no contiene principio activo. En adolescentes, el dolor de cabeza fue la reacción adversa comunicada más frecuentemente.
En ensayos clínicos con desloratadina, se comunicaron los siguientes efectos adversos como: Frecuentes: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas
?? fatiga
?? boca seca
?? dolor de cabeza
Durante la comercialización de Desloratadina Ranbaxy, se notificaron los siguientes efectos adversos como:
Muy raros: los siguientes pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

?? reacciones alérgicas
graves
?? latidos cardíacos rápidos
?? vómitos
?? erupción cutánea
?? dolor de estómago
?? estómago revuelto
?? somnolencia
?? latidos cardíacos fuertes o
irregulares
?? ganas de vomitar (náuseas)
?? diarrea

?? mareo
?? dolor muscular
?? agitación con aumento de movimiento corporal
?? alucinaciones
?? inflamación del hígado
?? dificultad para dormir
?? convulsiones
?? alteración en las pruebas de
la función hepática
Frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
?? aumento de la sensibilidad de la piel al sol, incluso en días nublados, y a la luz ultravioleta,
por ejemplo a la luz ultravioleta de un solárium

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede
comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos
usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. CONSERVACIÓN DE DESLORATADINA RANBAXY

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Desloratadina Ranbaxy después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice este medicamento si observa algún cambio en el aspecto de los comprimidos.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de Desloratadina Ranbaxy

- El principio activo es desloratadina. Cada comprimido bucodispersable contiene 5 mg de
desloratadina.
- Los demás componentes son: Núcleo del comprimido:
Celulosa microcristalina, Povidona (K-valor 22,5-27), Copolímero de metacrilato butilado básico, Laurilsulfato de sodio, Dibutil sebacato, Sílice coloidal hidratada, Dextratos, Celulosa microcristalina silicificada, Óxido de hierro rojo (E172), Croscarmelosa de sodio, Sucralosa,
Tutti fruti, Estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Desloratadina Ranbaxy 5 mg comprimidos bucodispersables son rosas, redondos, con un
diámtetro de 8 mm aproximadamente.
Desloratadina Ranbaxy se presenta en blisters de [OPA/(OPA/Alu/PVC)/ Papel Kraft CC/PET/Aluminio. Envases de 10, 18, 20, 30, 50, 60, 90 ó 100 comprimidos. Los blisters están dentro de envases de cartón.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: LABORATORIOS RANBAXY S.L.
Passeig de gràcia, 9
08007 Barcelona
Responsable de la fabricación: Specifar A.S.
1, 28 Octovriou str.
Ag. Varvara,
12351 Athens

Este medicamento ha sido aprobado en los siguientes países con los siguientes nombres:

Dinamarca: Desloratadin Ranbaxy 5 mg smeltetabletter
España: Desloratadina Ranbaxy 5 mg comprimidos bucodispersables EFG

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2014

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia
Española del Medicamento: http://www.aemps.gob.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios