CANDESARTAN//HIDROCLOROTIAZIDA FARMALTER Comp. 32/25 mg (Comprimido)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter 32 mg/25mg comprimidos EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información

importante para usted

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que
no aparecen en este prospecto.

Contenido del prospecto

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter
3. Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter y para qué se utiliza

Su medicamento se llama Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter. Se utiliza para el tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión). Contiene dos principios activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan juntos para disminuir la presión arterial.
· El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos denominados antagonistas de los receptores de
angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se relajen y dilaten. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
· La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados diuréticos. Favorece que el cuerpo
elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto facilita la disminución de la presión arterial.
Su médico puede prescribirle Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter si su presión arterial no ha sido controlada adecuadamente con candesartán cilexetilo o hidroclorotiazida solos.

2. Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

No tome Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter:

si es alérgico (hipersensible) al candesartán cilexetilo o a la hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de
Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter (ver sección 6).
si es alérgico a las sulfonamidas. Si no está seguro de si se encuentra en esta situación, consulte a su médico. si está embarazada de más de 3 meses. (Es mejor evitar también Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter durante los primeros meses del embarazo – ver sección de Embarazo).
si tiene enfermedad grave del riñón.

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si tiene una enfermedad grave del hígado u obstrucción biliar (problema con la salida de la bilis de la vesícula biliar).
-si presenta niveles bajos persistentes de potasio en sangre.
-si presenta niveles altos persistentes de calcio en sangre.
-si alguna vez ha tenido gota.
Si no está seguro de si se encuentra en alguna de estas situaciones, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar
Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

Antes de iniciar el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter, o mientras esté tomando

Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter, informe a su médico si:
es diabético.
tiene problemas de corazón, hígado o riñón.
le han trasplantado un riñón recientemente.
tiene vómitos, los ha tenido con frecuencia últimamente o tiene diarrea.
tiene una enfermedad de la glándula adrenal denominada síndrome de Conn (también conocida como hiperaldosteronismo
primario).
alguna vez ha padecido una enfermedad llamada lupus eritematoso sistémico (LES).
tiene presión arterial baja.
-ha sufrido alguna vez un ictus.
-ha padecido alergia o asma.
Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter al inicio del embarazo, y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección de Embarazo).
Si se encuentra en alguna de estas situaciones, puede que su médico quiera citarle más frecuentemente y realizarle algunas
pruebas.
Si va a someterse a una intervención quirúrgica, comunique a su médico o dentista que está tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter. Esto es debido a que Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter, en combinación con algunos anestésicos, puede provocar un descenso de la presión arterial.
Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter puede aumentar la sensibilidad de la piel al sol.

Uso en niños

No hay experiencia con el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter en niños (menores de 18 años). Por lo tanto, Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter no debe ser administrado en niños.

Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Alter con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquierotro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

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Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter. Si está utilizando ciertos medicamentos, puede que su médico necesite realizarle análisis de sangre cada cierto tiempo.
En especial, informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:
· Otros medicamentos para disminuir su presión arterial, incluyendo betabloqueantes, diazóxido y los llamados inhibidores de la ECA tales como enalapril, captopril, lisinopril o ramipril.
· Fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco, celecoxib o
etoricoxib (medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación).
· Ácido acetil salicílico, (si toma más de 3 g al día) (medicamento para aliviar el dolor y la inflamación).
Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (medicamentos para aumentar los niveles de potasio en sangre).
· Suplementos de calcio o vitamina D.
· Medicamentos para reducir el colesterol, tales como colestipol o colestiramina.
· Medicamentos para la diabetes (comprimidos o insulina).
· Medicamentos para controlar el latido del corazón (agentes antiarrítmicos) tales como digoxina y beta- bloqueantes.
· Medicamentos que puedan estar afectados por los niveles de potasio en sangre, como algunos medicamentos
antipsicóticos.
· Heparina (un medicamento para aumentar la fluidez de la sangre).
· Diuréticos (medicamentos para favorecer la eliminación de orina).
· Laxantes.
· Penicilina (un antibiótico).
· Amfotericina (para el tratamiento de infecciones producidas por hongos).
· Litio (un medicamento para problemas de salud mental).
· Esteroides como prednisolona.
· Hormona pituitaria (ACTH).
· Medicamentos para el tratamiento del cáncer.
· Amantadina (para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o para infecciones graves producidas por virus).
· Barbitúricos (un tipo de sedante, también utilizado para tratar la epilepsia).
· Carbenoxolona (para el tratamiento para la enfermedad esofágica o úlceras orales).
· Agentes anticolinérgicos tales como atropina y biperideno.
· Ciclosporina, un medicamento utilizado para los trasplantes de órganos, para evitar el rechazo del órgano.
· Otros medicamentos que puedan conducir a un aumento del efecto antihipertensivo tales como baclofeno (un
medicamento para el alivio de los espasmos), amifostina (utilizado en el tratamiento del cáncer) y algunos medicamentos

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antipsicóticos.

Toma de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter con los alimentos y bebidas (en especial con alcohol)

· Puede tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter con o sin alimentos.
Cuando se le prescriba Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter, consulte a su médico antes de tomar alcohol. El alcohol puede hacerle sentir desmayos o mareos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento en lugar de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter. No se recomienda utilizar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Algunos pacientes pueden sentirse cansados o mareados cuando toman Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter. Si esto le ocurre a usted, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Información importante sobre algunos de los componentes de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él
antes de tomar este medicamento.
Uso en deportistas: este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

3. Cómo Cómo tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

Siga exactamente las instrucciones de administración de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Es importante que siga tomando Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter todos los días. La dosis habitual es un comprimido una vez al día. Trague el comprimido con un vaso de agua. Intente tomar el comprimido a la misma hora cada día. Esto le ayudará a acordarse de que tiene que tomárselo.

Si toma más Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter del que debiera

Si ha tomado más Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter del prescrito por su médico, contacte inmediatamente con su

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médico o farmacéutico.
También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la
cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Simplemente tome la dosis siguiente.

Si interrumpe el tratamiento con Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

Si deja de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter, su presión arterial podría aumentar otra vez. Por lo tanto, no deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter antes de consultar a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter puede producir efectos adversos, aunque no
todas las personas los sufran.
Es importante que conozca cuáles podrían ser estos efectos adversos. Algunos de los efectos adversos de
Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter son debidos al candesartán cilexetilo y otros son debidos a la hidroclorotiazida.

Deje de tomar Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter y vaya al médico inmediatamente si tiene alguna de las siguientes reacciones alérgicas :

· dificultades para respirar, con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
· hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden causar dificultades para tragar.
· picor grave de la piel (con erupción cutánea).
Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter puede producir una disminución de los glóbulos blancos. Su resistencia a las infecciones puede disminuir y puede que se note cansado, tenga una infección o fiebre. Si esto ocurre, informe a su médico. Es posible que su médico le realice análisis de sangre cada cierto tiempo para comprobar que Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter no le esté afectando a la sangre (agranulocitosis).
Otros efectos adversos posibles incluyen:

Frecuentes (afecta de 1 a 10 pacientes de cada 100)

· Cambios en los resultados de los análisis de sangre:
Una reducción en los niveles de sodio en sangre. Si es grave puede que se encuentre débil, falto de energía o tenga calambres
musculares.
Un aumento o reducción en los niveles de potasio en sangre, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia
cardiaca. Si esta situación es grave puede que note cansancio, debilidad, latidos del corazón irregulares u hormigueos.
Un aumento en los niveles de colesterol, glucosa o ácido úrico en sangre.
· Presencia de glucosa en orina.

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· Sensación de mareo o debilidad.
· Dolor de cabeza.
· Infección respiratoria.

Poco frecuentes (afecta a menos de 1 de cada 100 pacientes)

· Presión arterial baja. Esto puede provocarle mareos o desmayos.
· Pérdida de apetito, diarrea, estreñimiento, irritación en el estómago.
· Erupción en la piel, habones, reacción en la piel provocada por una sensibilidad a la luz del sol.

Raros (afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)

· Ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos). Si esto ocurre, contacte con su médico
inmediatamente.
· Efectos sobre el funcionamiento de sus riñones, especialmente si ya presenta problemas renales o insuficiencia cardiaca.
· Dificultad para dormir, depresión o inquietud.
· Cosquilleo o pinchazos en brazos y piernas.
· Visión borrosa durante un corto espacio de tiempo.
· Latidos de corazón anormales.
· Dificultades para respirar (incluyendo inflamación pulmonar y líquido en los pulmones).
· Temperatura alta (fiebre).
· Inflamación del páncreas. Esto provoca un dolor de estómago de moderado a grave.
· Calambres en los músculos.
· Daños en los vasos sanguíneos que producen puntos rojos o morados en la piel.
· Una disminución de los glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas. Puede que se note cansado, o tenga una
infección, fiebre o le aparezcan hematomas fácilmente.
· Reacción en la piel grave que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y
posiblemente úlceras en la boca.
· Empeoramiento de reacciones preexistentes de tipo lupus eritematoso o aparición de reacciones en la piel no comunes.

Muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

· Hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta.
· Picores.
· Dolor de espalda, dolor en las articulaciones y músculos.
· Cambios en el funcionamiento de su hígado, incluyendo inflamación del hígado (hepatitis). Puede que se sienta
cansado, tenga una coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos y tenga síntomas de gripe.

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· Tos.
· Náuseas.

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

· Miopía repentina.
· Dolor repentino en el ojo (glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efectos adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

· Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
· Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
· No utilice Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
· Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. 6 "Contenido del envase e información adicional / Información adicional" Composición de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter

Los comprimidos de Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter contienen los siguientes principios activos:
candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Los comprimidos contienen 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de hidroclorotiazida.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz pregelatinizado, hidroxipropilcelulosa, carmelosa cálcica, trietil citrato, óxido de hierro rojo y estearato magnésico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Candesartán/Hidroclorotiazida Farmalter 32 mg/25 mg se presenta en forma comprimidos de color rosa con motas blancas,
oblongos de dimensiones 17,0 mm X 7,5 mm, con ranura en una de las caras. Los comprimidos se presentan en envases blister con 28 comprimidos. Titular de la autorización de comercialización
L a b o r a t o r i o s Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30
28036 MadridEspaña

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Responsable de la fabricación

Laboratorios Alter, S.A. C/ Mateo Inurria, 30
28036 MadridEspaña

Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

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Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios