ACEDIUR Comp. 20/12,5 mg (Comprimido)

Introducción

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

ACEDIUR 20 mg/12,5 mg Comprimidos

Enalapril/Hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Acediur comprimidos y para qué se utiliza

2.   Antes de tomar Acediur comprimidos

3.   Cómo tomar Acediur comprimidos

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Acediur comprimidos

6.   Información adicional

1. Qué es Acediur comprimidos y para qué se utiliza

ACEDIUR es una especialidad que contiene dos principios activos, maleate de enalapril e hidroclorotiazida.

 

El componente enalapril de ACEDIUR es un medicamento que pertenece al grupo de fármacos denominados inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA). El componente hidroclorotiazida de ACEDIUR es un medicamento que pertenece al grupo de fármacos denominados diuréticos (que estimulan la micción). Conjuntamente, enalapril e hidroclorotizida ayudan a disminuir la tensión arterial elevada.

 

Su médico le ha recetado ACEDIUR para tratar la hipertensión (tensión arterial alta).

2. Antes de tomar Acediur comprimidos

No tome ACEDIUR si:

  • es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
  • ha sido tratado previamente con un medicamento del mismo grupo de fármacos que los de ACEDIUR (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alérgicas como hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
  • es alérgico a cualquiera medicamento derivado de sulfamida. (Pregunte a su médico si no está seguro de lo que son los medicamentos derivados de sulfamida).
  • no orina.
  • tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
  • si está embarazada de más de 3 meses. Es mejor evitar también ACEDIUR durante los primeros meses del embarazo (ver sección embarazo).

 

 

Si no está seguro de si debe empezar a tomar ACEDIUR, consulte a su médico.

 

Tenga especial cuidado con ACEDIUR

 

Informe a su médico de cualquier problema médico o alergia que tenga o haya tenido.

 

Indique a su médico si ha tenido problemas hepáticos, renales o diabetes, si se somete a diálisis o si recibe tratamiento con diuréticos (comprimidos para orinar). Informe a su médico si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea. En estos casos, su médico puede necesitar ajustar la dosis de ACEDIUR.

Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

  • un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como “sartanes” – por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskirén

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio) a intervalos regulares.

 

Ver también la información bajo el encabezado “No tome ACEDIUR”.

 

 

Antes de someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando ACEDIUR, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.

 

Si tiene dudas sobre alguno de estos aspectos, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ACEDIUR.

 

Su piel se vuelve más sensible a la luz solar o ultravioleta (UV) cuando toma ACEDIUR. Evite la exposición a la luz solar intensa o a la luz ultravioleta artificial, como por ejemplo cabinas de bronceado.

 

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda utilizar ACEDIUR al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección embarazo).

 

Uso en deportistas:

Se advierte a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

 

Uso de otros medicamentos

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

En general, ACEDIUR puede tomarse con otros medicamentos. Sin embargo, es importante que informe a su médico de los demás medicamentos que esté tomando, pues algunos medicamentos pueden influir en la acción de otros.

Puede que seu médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA II) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome ACEDIUR” y “Tenga especial cuidado con ACEDIUR”.

 

Para prescribir la dosis correcta de ACEDIUR, es especialmente importante que su médico sepa si está tomando otros fármacos que reducen la tensión arterial, diuréticos (comprimidos para orinar), medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal) o litio (fármaco utilizado para tratar cierto tipo de depresión).

 

Si tiene alguna duda sobre lo anterior consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar ACEDIUR.

 

Toma de ACEDIUR con los alimentos y bebidas

La mayoría de los pacientes toman ACEDIUR con un vaso de agua.

ACEDIUR puede tomarse antes o después de las comidas.

El alcohol puede aumentar el efecto hipotensor (reductor de la tensión arterial) de este medicamento.

 

Embarazo y Lactancia

 

Embarazo:

Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar ACEDIUR antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de ACEDIUR. No se recomienda utilizar ACEDIUR al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.

 

Lactancia:

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de ACEDIUR durante la lactancia materna.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Efectos sobre la capacidad de conducción

 

Casi todos los pacientes pueden conducir, pero debe recordar que no debe realizar tareas que requieran una atención especial hasta que sepa como tolera el medicamento (por ejemplo, manejar maquinaria peligrosa).

 

Uso en niños

 

No se ha establecido la seguridad y la eficacia en los niños.

 

Uso en ancianos

 

En estudios en los que se tomaron juntos enalapril e hidroclorotiazida (los principios activos de ACEDIUR), el efecto de los fármacos y la tolerabilidad fueron similares en pacientes adultos jóvenes y ancianos con tensión arterial alta.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de ACEDIUR

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Acediur comprimidos

Los comprimidos de ACEDIUR se toman por vía oral.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de ACEDIUR indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Su médico decidirá la dosis apropiada, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.

 

La dosis habitual es de un comprimido una vez al día.

 

Tome ACEDIUR todos los días, exactamente del modo indicado por el médico. Es muy importante seguir tomando ACEDIUR durante el tiempo recomendado por el médico. No tome más comprimidos de los de la dosis prescrita.

 

Si toma más ACEDIUR del que debiera

 

Los síntomas más probables serían sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial y/o sed excesiva, desorientación, disminución de la producción de orina y/o taquicardia.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar ACEDIUR

 

Debe tomar ACEDIUR tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome la siguiente dosis de la forma habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con ACEDIUR

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, ACEDIUR puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

ACEDIUR se tolera generalmente bien. Las reacciones adversas más frecuentes son mareos y cansancio. Otras menos frecuentes son, sensación de mareo o vértigo al ponerse de pie rápidamente, debido a una caída de la tensión arterial, calambres musculares, náuseas, debilidad, cefaleas, tos e impotencia.

 

Deje de tomar ACEDIUR y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos:

 

  • si se le hinchan la cara, labios, lengua y/o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar.
  • si se le hinchan las manos, pies o tobillos.
  • si le aparece urticaria.

 

Los efectos adversos registrados se detallan a continuación según las siguientes frecuencias:

 

Muy frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 10 pacientes tratados)

Frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 100 y menos de 1 de 10 pacientes tratados)

Poco frecuentes: (se producen en al menos 1 de cada 1.000 y menos de 1 de 100 pacientes tratados)

Raros: (se producen en al menos 1 de cada 10.000 y menos de 1 de 1.000 pacientes tratados).

Muy raros: (se producen en menos de 1 de 10.000 pacientes tratados)

 

Enalapril e hidroclorotiazida en combinación

 

Los efectos adversos comunicados para enalapril-hidroclorotiazida administrados en combinación incluyen:

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Raros: descenso de la hemoglobina (una proteína de la sangre que transporta oxigeno) y del hematocrito (proporción de glóbulos rojos en la sangre).

 

Trastornos endocrinos:

Muy raros: confusión, náuseas e irritabilidad debido al síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIADH).

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Poco frecuentes: nivel elevado de glucosa y ácido úrico en sangre, gota, nivel bajo de potasio en sangre.

 

Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos:

Muy frecuentes: mareos

Frecuentes: insomnio, sensación de hormigueo, dolor de cabeza, disminución de la libido.

Poco frecuentes: nerviosismo, somnolencia, vértigo.

 

Trastornos del oído y del laberinto:

Poco frecuentes: ruido en los oídos

 

Trastornos cardiacos y vasculares:

Frecuentes: caída de la tensión arterial asociada a desvanecimiento y visión borrosa, incluyendo

hipotensión, desmayo.

Poco frecuentes: dolor en el pecho, hipotensión (tensión arterial baja), palpitaciones(sensación rápida e

irregular de los latidos del corazón), taquicardia (latidos rápidos del corazón).

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Frecuentes: tos.

Poco frecuentes: dificultad al respirar.

 

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: náuseas, diarreas, vómitos.

Poco frecuentes: molestias relacionadas con la digestión, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia (gases), boca seca.

Raros: inflamación del páncreas.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuentes: erupción en la piel, sudoración abundante, reacciones alérgicas graves que incluyen jadeo, urticaria e hinchazón de la cara, labios, lengua, y/o garganta que puede causar dificultad para respirar o tragar.

Raros: picor, grave formación de ampollas o hemorragias en la piel (síndrome de Stevens-Johnson).

 

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:

Frecuentes: calambres en los músculos.

Poco frecuentes: dolor en las articulaciones.

 

Trastornos renales y urinarios:

Raros: disfunción (alteración de la función del riñón) o insuficiencia renal.

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Frecuentes: impotencia.

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Frecuentes: fatiga, cansancio.

 

Exploraciones complementarias:

Poco frecuentes: aumento de urea y de creatinina en sangre.

Raros: aumento de las enzimas del hígado, de la bilirrubina y de potasio en sangre.

 

Enalapril

 

Los efectos adversos comunicados para enalapril no incluidos en los descritos con la combinación incluyen:

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:

Raros: alteraciones en el número de células de la sangre (cantidad anormalmente reducida de neutrófilos, disminución del número de plaquetas, disminución del número de glóbulos blancos), depresión de la médula ósea (disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre), inflamación de los nódulos linfáticos, enfermedades del sistema inmune.

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Poco frecuentes: nivel bajo de glucosa en sangre.

 

Trastornos del sistema nervioso y psiquiátricos:

Frecuentes: depresión.

Poco frecuentes: confusión.

 

Trastornos cardiacos y vasculares:

Frecuentes: infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, angina de pecho posiblemente secundaria a una excesiva disminución de la tensión arterial en pacientes de alto riesgo (ver sección Tenga especial cuidado con ACEDIUR).

Raros: cambios en la coloración de la piel.

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:

Poco frecuentes: secreción de moco, picor de garganta y ronquera, broncoespasmo (dificultad para respirar) y asma.

Raros: infiltrados pulmonares, inflamación de las mucosas de la nariz, alveolitis alérgica (inflamación del alveolo pulmonar por alergia), neumonía eosinofílica (enfermedad en la que un tipo de glóbulos blancos, llamados eosinófilos, se acumulan en los pulmones).

 

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: alteración del gusto.

Poco frecuentes: falta de apetito, irritación gástrica, úlcera péptica.

Raros: infección o inflamación de la mucosa de la boca, inflamación de la lengua.

Muy raros: angioedema intestinal (inflamación de la pared del intestino que produce cólicos).

 

Trastornos hepatobiliares:

Raros: insuficiencia hepática (hígado), inflamación del hígado, supresión o detención de la secreción de bilis (incluyendo coloración amarillenta de la piel o los ojos).

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Poco frecuentes: pérdida de pelo.

Raros: enrojecimiento o descamación de la piel.

 

Trastornos renales y urinarios:

Poco frecuentes: presencia de proteínas en la orina.

Raros: secreción deficiente de orina.

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Raros: aumento del tamaño de las mamas en los hombres.

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:

Poco frecuentes: rubor, malestar general, fiebre.

 

Hidroclorotiazida

 

Los efectos adversos comunicados para hidroclorotiazida no incluidos en los descritos con la combinación incluyen:

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Presencia de glucosa en orina, alteraciones electrolíticas incluyendo disminución del nivel de sodio en sangre.

 

Trastornos del sistema nervioso:

Visión amarilla de los objetos.

 

Trastornos vasculares:

Inflamación de un vaso sanguíneo.

 

Trastornos gastrointestinales:

Inflamación de las glándulas salivares.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Sensibilidad a la luz del sol.

 

Trastornos renales y urinarios:

Inflamación del riñón.

 

También pueden producirse raras veces otras reacciones adversas, algunas de las cuales pueden ser graves. Pida a su médico o farmacéutico más información sobre reacciones adversas. Ambos disponen de una lista más completa de ellas.

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata

de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos

directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Acediur comprimidos

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No necesita condiciones especiales de conservación.

 

Caducidad

No utilice ACEDIUR después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Información adicional

Composición de ACEDIUR:

  • Los principios activos son: maleato de enalapril, 20 mg e hidroclorotiazida, 12,5 mg.
  • Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, bicarbonato de sodio, almidón de maíz, estearato de magnesio y óxido de hierro amarillo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

ACEDIUR 20 mg/12,5 mg son comprimidos redondos de color amarillo, planos, ranurados en una cara. Se presentan en blíster en envases de 30 comprimidos o 500 comprimidos (envase clínico).

 

Titular de la autorización de comercialización:

Sigma-Tau España S.A.

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid)

 

Responsable de la fabricación:

Sigma-Tau España S.A.

Polígono Industrial Azque C/Bolivia, 15

28806 Alcalá de Henares (Madrid)

 

O

 

Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.P.A.

Via Pontina Km 30,400

Pomezia – Italia

 

Este prospecto ha sido aprobado en: octubre 2015.

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es”

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios