CABERGOLINA TEVA Comp. 2 mg (Comprimido)

Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Cabergolina Teva 2 mg comprimidos EFG

Cabergolina

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-     Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-     Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas,

      aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-     Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de

      efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto:

 

1.    Qué es Cabergolina Teva 2 mg comprimidos y para qué se utiliza

2.    Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 2 mg comprimidos

3.    Cómo tomar Cabergolina Teva 2 mg comprimidos

4.    Posibles efectos adversos

5.    Conservación de Cabergolina Teva 2 mg comprimidos

6.    Contenido del envase e información adicional

 

 

1. Qué es Cabergolina Teva 2 mg y para qué se utiliza

Cabergolina Teva pertenece a un grupo de medicamentos denominado agonistas dopaminérgicos.

Carbegolina Teva actúa de forma similar a la dopamina, sustancia química presente en el sistema nervioso.

Los pacientes con la enfermedad de Parkinson no tienen suficiente cantidad de esta importante sustancia química. Cabergolina Teva 2 mg se utiliza para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Se puede tomar sola o en combinación con levodopa, como segunda elección siguiendo una terapia de derivados no ergolínicos.

 

El tratamiento requiere supervisión médica 

 

2. Qué necesita saber antes de tomar Cabergolina Teva 2 mg Comprimidos

No tome Cabergolina Teva comprimidos si

?    es alérgico a cabergolina o a algún otro alcaloide ergolínico (ej. bromocriptina), o a

      cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

?    tiene hinchazón en las manos, pies y la tensión arterial alta durante el embarazo

      (preeclampsia, eclampsia).

?    tiene la tensión arterial alta e incontrolada.

?    va a ser tratado con cabergolina durante largo tiempo y tiene o ha tenido reacciones

      fibróticas (tejido cicatricial) que afectan el corazón 

 

Antes de tomar Cabergolina Teva su médico le realizará pruebas para evaluar el estado de su corazón. Su médico le monitorizará mientras dure el tratamiento con Cabergolina Teva.

 

Advertencias y precauciones

 

Si usted sufre alguno de los siguientes problemas de salud debe informar a su médico antes de tomar Cabergolina Teva ya que el medicamento puede ser inadecuado para usted.

 

?    Enfermedad cardiovascular.

?    Úlcera de estómago o hemorragias en el tracto gastrointestinal. (Esta condición puede causar

      heces negras o vómitos con sangre).

?    Alteración en la función de los riñones.

?    Si tiene o ha tenido reacciones fibróticas (tejido cicatricial) que afectan el corazón, pulmón o

      abdomen.

?    Alteración en la función del hígado.

?    Padece o ha padecido psicosis o si tiene riesgo de padecer psicosis después de dar a luz.

?    Enfermedad de Raynaud. (Cuando hace frío los dedos de las manos y pies se ponen de color

      blanco azulado, sin pulso, fríos, insensibles y debilitados).

?    Tensión arterial Baja.

?    Dolencia grave en el pecho (ej: Dolor en el pecho al respirar, líquido en los pulmones,

      inflamación o infección de los pulmones)

?    Si tiene antecedentes de trastornos mentales graves, en particular trastornos psicóticos

 

En caso de ser tratado con Cabergolina Teva durante un largo periodo de tiempo, su médico comprobará antes de iniciar el tratamiento el estado de su corazón, pulmones y riñones.  También le realizará un ecocardiograma por ultrasonidos del corazón antes de iniciar el tratamiento y a intervalos regulares durante el mismo. Si se producen reacciones fibróticas se deberá interrumpir el tratamiento.

 

Consulte con su médico si usted o su familia/cuidador nota que está desarrollando impulsos o antojos a comportarse de forma no habitual y que no puede resistir el impulso, la tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden perjudicarle a usted o a otros. Se denominan trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas como juego adictivo, comer o gastar en exceso, un deseo sexual anormalmente elevado o un aumento en los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico ajustará o interrumpirá su dosis.

 

El efecto de los anticonceptivos hormonales puede disminuir en mujeres que estén tomando Cabergolina Teva, y el embarazo puede suceder antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado. Por tanto, si es necesario, deben utilizarse métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento.

 

Niños y adolescentes

La seguridad y eficacia de cabergolina no ha sido establecida en niños y adolescentes menores de 16 años.

 

Uso de Cabergolina Teva con otros medicamentos

Ciertos medicamentos utilizados para reducir la tensión arterial, ciertos medicamentos (ej. fenotiazinas, butirofenonas, tioxanteno) utilizados para el tratamiento de enfermedades psicológicas (esquizofrenia o psicosis), si se toman al mismo tiempo que Cabergolina Teva pueden interferir con los efectos de la cabergolina. Por lo tanto, el médico que lo trata debe ser consciente de tal medicación simultánea.

 

Hay otros medicamentos como otros alcaloides ergolínico, medicamentos para tratar los vómitos (metoclopramida), medicamentos para reducir la tensión arterial alta y antibióticos macrólidos (como eritromicina) que pueden afectar la actividad y la tolerabilidad de Cabergolina Teva.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Cabergolina Teva 2 mg comprimidos con alimentos, bebidas y alcohol

Cabergolina Teva debe tomarse por vía oral, preferiblemente con las comidas.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este  medicamento.

 

Embarazo

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre la utilización de Cabergolina Teva durante el embarazo. Debe, por tanto, consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada. Si ha empezado a tomar Cabergolina Teva y se queda embarazada durante el tratamiento debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.

Continúe empleando métodos anticonceptivos durante al menos 4 semanas tras la interrupción del tratamiento con cabergolina.

 

Lactancia

Se desconoce si cabergolina pasa a la leche materna. No se recomienda la toma de cabergolina durante la lactancia, ya que es probable que se interrumpa la producción de la leche materna.

Las madres que estén dando el pecho deben tener en cuenta que la cantidad de leche puede disminuir.

 

Fertilidad

Si está planeando quedarse embarazada, Cabergolina Teva debe interrumpirse un mes antes de la intención de concepción. Por lo tanto, debe consultar a su médico si está embarazada o planea quedarse embarazada antes de que inicie el tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

Cabergolina Teva puede afectar negativamente la capacidad de reacción en algunas personas y esto debe tenerse en cuenta en los casos donde se requiere un alto nivel de alerta, ej: conducción de vehículos y trabajos de precisión.

 

Cabergolina Teva puede producir somnolencia (sopor extremo) y la aparición repentina de sueño.

Por tanto, las personas afectadas no deben conducir o tomar parte en actividades en las que la disminución del estado de alerta implique un alto riesgo de daño (ej: uso de máquinas), hasta que dichos episodios repetidos y la somnolencia se hayan resuelto.

Si le afecta, consulte con su médico.

 

Cabergolina Teva 2 mg comprimidos contiene lactosa

Cabergolina Teva 2 mg comprimidos contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

3. Cómo tomar Cabergolina Teva 2 mg Comprimidos

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de dudas, pregunte a su médico o farmacéutico.

Los comprimidos deben tomarse con las comidas para reducir ciertos efectos adversos como nauseas, vómitos y dolor de estómago. 

 

Adultos y ancianos

Su médico determinará la dosis y la ajustará de forma individual para usted. La dosis habitual al comienzo el tratamiento es de 0,5 ¿ 1 mg de cabergolina al día. Después, el médico le irá aumentando la dosis de manera gradual hasta llegar a una dosis adecuada de mantenimiento.

La dosis habitual de mantenimiento es de 2 a 3 mg de cabergolina al día.

 

Cabergolina Teva 2 mg comprimidos tiene una ranura y puede dividirse en dos mitades iguales.

 

Si toma más Cabergolina Teva 2 mg comprimidos del que debe

Si ha tomado demasiados comprimidos o si piensa que un niño ha tragado alguno consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420.

Los síntomas de una sobredosis pueden incluir náuseas, vómitos, disminución de la tensión arterial, dolor de estómago, cambios de humor, confusión o alucinaciones (ver cosas que no existen). Lleve este prospecto y algún comprimido sobrante para enseñárselo al médico en su hospital más cercano.

 

Si olvidó tomar Cabergolina Teva 2 mg comprimidos

Si olvidó tomar una dosis a tiempo, tómela tan pronto como lo recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente toma, sáltese la dosis olvidada y tome la siguiente dosis como de costumbre.

 

Si interrumpe el tratamiento con Cabergolina Teva 2 mg comprimidos

Si interrumpe el tratamiento con cabergolina los síntomas de su enfermedad pueden volver de forma más intensa. Debe consultar con su médico antes de interrumpir el tratamiento. La cabergolina tarda varios días en eliminarse de la sangre y los efectos pueden empeorar durante 2 semanas dando como resultado un empeoramiento de los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

 

 

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.

 

Puede experimentar los siguientes efectos adversos:

?    Incapacidad de resistir el impulso o la tentación de realizar una acción que podría ser

      perjudicial para usted o para otros, que pueden incluir:

o Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las graves consecuencias personales 

   o familiares.

o Alteración o aumento del interés sexual y de un significativo comportamiento

   relacionado con usted u otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado

o Gastos o compras excesivas incontrolables

o Comer en exceso (comer grandes cantidades de comida en un corto periodo de

   tiempo) o alimentación compulsiva (comer más alimentos de lo normal y más de lo

   necesario para satisfacer su hambre)

 

Informe a su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, discutirá la forma de gestionar o reducir los síntomas

Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)

hinchazón, náuseas. 

Trastornos de la válvula cardiaca y trastornos relacionados, por ejemplo, inflamación (pericarditis) o pérdida de líquido en el pericardio (derrame pericárdico). Los primeros síntomas pueden ser uno o más de los siguientes: dificultad para respirar, falta de aliento, dolor de pecho o espalda y piernas hinchadas. Si experimenta cualquiera de estos síntomas, informe a su médico inmediatamente.

 

Frecuentes:(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):. Vómitos, desórdenes digestivos, inflamación de la pared del estómago (gastritis), estreñimiento, líquido en la capa de la membrana que recubre los pulmones y en la cavidad torácica, dolor en el pecho (angina), falta de aliento, alucinaciones, confusión, hinchazón, desordenes de sueño, dolor de cabeza, somnolencia, vértigo, tensión arterial baja (puede dar lugar a mareos), aumento de la libido, movimientos involuntarios, falta de fuerza, disminución de la hemoglobina, el hematocrito y/o del recuento de los glóbulos rojos en la sangre, alteraciones de las pruebas de función hepática.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes): Enrojecimiento, inflamación y dolor en las extremidades de brazos y piernas (eritromelalgia), movimientos anormales excesivos, líquido en las membranas que recubren los pulmones y la cavidad torácica, desarrollo excesivo del tejido fibroso de los pulmones (fibrosis pulmonar), delirios o trastorno psicótico, hipersensibilidad, erupción de la piel, reacciones alérgicas, función hepática anormal, fatiga, hinchazón.

 

Se han notificado casos de formación de tejido fibroso. Esta formación de tejido fibroso es una inflamación de las capas internas que recubren las cavidades del cuerpo afectando al corazón, los pulmones y los riñones. Usted percibirá este efecto adverso en forma de dificultad respiratoria, dolor en el pecho, dolor en la espalda, dolor pélvico y piernas hinchadas. Consulte a su médico inmediatamente si experimenta alguno de estos síntomas.

 

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes): Formación de tejido fibroso.

 

Desconocida (frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Ataques repentinos de sueño, calambres en las piernas, temblor, alteración visual, desmayo, insuficiencia respiratoria, vasoespasmo (contracción de los vasos sanguíneos), alopecia (caída del cabello), aumento de los análisis de creatinina fosfoquinasa en sangre.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través de Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Website: https://www.notificaRAM.es

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

5. Conservación de Cabergolina Çteva 2 mg Comprimidos

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No debe sacar del frasco la cápsula o la bolsa desecante con silica gel. 

 

Debe desechar los comprimidos de Cabergolina Teva que no se hayan utilizado 30 días después de abrir el frasco.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente

 

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Cabergolina Teva

 

- El principio activo es cabergolina. Cada comprimido contiene 2 mg de cabergolina.

- Los demás componentes son: Lactosa anhidra, L-leucina y estearato de magnesio

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos de color blanco, biconvexos, con forma de cápsula que contienen 2 mg de cabergolina. Cada comprimido está ranurado en ambas caras y lleva inscrito “CBG” en un lado y “2” en el otro lado de la ranura.

 

Frascos individuales:

2 mg - 2, 8, 14, 15, 16, 20, 28, 30 comprimidos

 

Frascos múltiples:

2 mg - 3x30, 1x20, 3x20 5x20 comprimidos

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas. Madrid.

 

Responsable de la fabricación:

Teva Czech Industries s.r.o.

Ostravská 29, indication number 305

Opava, Komárov, postal code 747 70

República Checa

 

o

 

GALIEN LPS

98 rue Bellocier

89100 Sens

Francia

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto Junio de 2014

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/

 

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios