ISODIUR HTA Comp. 2,5 mg (Comprimido)

Introducción

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

ISODIUR HTA 2,5 mg comprimidos
Torasemida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es ISODIUR HTA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ISODIUR HTA
3. Cómo tomar ISODIUR HTA
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de ISODIUR HTA
6. Información adicional

1. QUÉ ES ISODIUR HTA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

ISODIUR HTA contiene torasemida que pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos antihipertensivos.
ISODIUR HTA está indicado para el tratamiento de:
- Hipertensión arterial esencial

2. ANTES DE TOMAR ISODIUR HTA No tome ISODIUR HTA

- Si es alérgico (hipersensible) a la torasemida, a las sulfonilureas (medicamentos para tratar la diabetes) o a cualquiera de los demás componentes de ISODIUR HTA.

- Si presenta anuria (ausencia de la producción de orina).

Tenga especial cuidado con ISODIUR HTA

Si alguno de los siguientes casos es aplicable a usted, informe a su médico. Su médico lo tendrá en cuenta durante el tratamiento con ISODIUR HTA:

- si sufre un problemas de riñón o tiene problemas al orinar

- si padece una enfermedad de hígado grave, ya que el uso de torasemida podría precipitar un estado de coma

- si tiene niveles bajos en sangre de sodio, potasio o un volumen de sangre reducido

- si tiene gota (acumulación de ácido úrico en el cuerpo)

- si tiene diabetes mellitus

- si tiene problemas de corazón, especialmente si esta siendo tratados con glucósidos digitálicos, ya que aumenta el riesgo de padecer arritmias cardiacas

- si tiene la tensión arterial baja.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Además deberá informar a su médico si esta utilizando alguno de los siguientes medicamentos con los que la torasemida puede interaccionar:

- Glúcosidos cardiacos como la digoxina (medicamentos para el corazón), antihipertensivos (en particular los IECA), teofilina (medicamento para el asma) el efecto de estos medicamentos puede verse aumentado.

- Mineralocorticoides, glucorticoides y laxantes: puede aumentar la eliminación de potasio producida por estos medicamentos

- Antibióticos del grupo de los aminoglucósidos: pueden aumentar la toxicidad sobre el riñón o el oído.

- Cisplatino (medicamento para el tratamiento del cáncer), litio (medicamento antidepresivo), salicilatos, ácido etacrínico: puede aumentar la toxicidad de estos.

- Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (p.e. ibuprofeno, indometacina), porbenecid (medicamento antigotoso), colestiramina (medicamento para disminuir los niveles de colesterol en sangre): pueden disminuir el efecto de torasemida.

- Medicamentos para el tratamiento de la diabetes: puede disminuir el efecto de éstos.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se recomienda el uso de torasemida durante el embarazo, ni en mujeres en periodo de lactancia ya quse desconoce si la torasemida pasa a la leche materna.

Uso en niños

No existe experiencia sobre el uso de torasemida en niños, por lo que no se recomienda su uso en este grupo de población.

Uso en ancianos

No se han observado diferencias de eficacia o seguridad según la edad del paciente.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede afectar a su capacidad para conducir vehículos o utilizar maquinaria, especialmente si se toma de forma simultánea con alcohol.

Información importante sobre alguno de los componentes de ISODIUR HTA

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR ISODIUR HTA

Siga exactamente las instrucciones de administración de ISODIUR HTA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con ISODIUR HTA. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
En hipertensión: La dosis inicial habitual es de 2,5 mg a 5 mg al día, en una sola toma, pero su médico puede aumentarla hasta 10 mg al día o prescribirle otro antihipertensivo adicional.

Si toma más ISODIUR HTA del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o acuda al hospital más cercano, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, ISODIUR HTA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Con el tratamiento prolongado pueden aparecer trastornos del equilibrio de agua y sales en el cuerpo.
Se han descrito los siguientes efectos adversos con el uso de toresemida, especialmente al inicio del tratamiento, puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, cansancio, debilidad, calambres musculares, y molestias gastrointestinales (p. ej. pérdida de apetito, dolores de estómago, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento).
En raros casos puede aparecer sequedad de boca y molestias en las extremidades, en casos individuales pueden observarse alteraciones visuales y reacciones alérgicas (p. ej. escozor, enrojecimiento, fotosensibilidad).
El paciente que tiene dificultad para orinar (p. ej. debido a una hipertrofia de la próstata), el aumento de flujo urinario puede dar lugar a retención de orina.
Como consecuencia de una diuresis excesiva (secreción abundante de orina), puede presentarse un descenso de la presión sanguínea, estados de confusión, y excepcionalmente, trombosis, alteración del ritmo cardíaco, angina de pecho, infarto agudo de miocardio, repentina pérdida de conciencia (síncope) y colapso circulatorio, especialmente si se han perdido grandes cantidades de líquido y sales.
Ocasionalmente se han observado elevaciones en sangre de ácido úrico, azúcar, triglicéridos y colesterol.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE ISODIUR HTA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice ISODIUR HTA comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.
Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGR de la farmacia. En caso de
duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL Composición de ISODIUR HTA

El principio activo es torasemida.
Los demás componentes son lactosa hidratada, almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal, y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos se presentan en blisters de PVC-aluminio y cada envase contiene 30 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular: ITALFARMACO S.A. San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

Responsable de la fabricación:

KERN PHARMA S.L.
Polígono Industrial Colón II. C/Venus, 72. 08228 Terrassa. Barcelona
Este prospecto fue revisado en Abril 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios