GABAPENTINA RATIOPHARM EFG Cáps. dura 300 mg (Cápsula dura)

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Gabapentina ratiopharm 300 mg cápsulas duras EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Gabapentina ratiopharm y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gabapentina ratiopharm
  3. Cómo tomar Gabapentina ratiopharm
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Gabapentina ratiopharm
  6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Gabapentina ratiopharm y para qué se utiliza

Gabapentina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).

 

Gabapentina se utiliza para tratar:

  • ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará gabapentina para ayudar a tratar su epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Usted debe tomar gabapentina  añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina ratiopharm también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.

 

  • Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Gabapentina ratiopharm

No tome Gabapentina ratiopharm

  • si es alérgico a gabapentina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Gabapentina ratiopharm

  • si padece problemas en los riñones, su médico puede que le recete un régimen de dosificación diferente
  • si usted está en hemodiálisis (para eliminar productos de desecho por insuficiencia renal), informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad.
  • si desarrolla síntomas como dolor de estómago persistente, vómitos, naúseas, avise a su médico inmediatamente, ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (páncreas inflamado).
  • si padece un trastorno del sistema nervioso o un trastorno respiratorio o si tiene más de 65 años, es posible que su médico le prescriba una dosis diferente.

 

Se han notificado casos de abuso y de dependencia de la gabapentina a partir de la experiencia post-comercialización. Hable con su médico si tiene antecedentes de abuso o dependencia.

Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como gabapentina han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.

 

Información importante acerca de reacciones potencialmente graves

Un pequeño número de personas que toman Gabapentina ratiopharm desarrollan una reacción alérgica o reacción cutánea potencialmente grave que pueden convertirse en más graves si no son tratadas. Es necesario que conozca los síntomas y que los tenga en cuenta mientras esté tomando Gabapentina ratiopharm.

Lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto “Contacte con su médico inmediatamente si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento, ya que puede ser grave”

 

Debilidad muscular, sensibilidad o dolor a la palpación y especialmente, si al mismo tiempo se encuentra mal o tiene fiebre, podría ser debido a una ruptura anormal de las fibras musculares que puede dar lugar a problemas en los riñones y poner en peligro su vida. Puede que también experimente decoloración de la orina, y cambios en los resultados de los análisis de sangre (aumento significativo de la creatinfosfoquinasa en sangre). Si experimenta cualquiera de estos signos o síntomas, por favor contacte inmediatamente con su médico.

 

Uso de Gabapentina ratiopharm con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. En especial, informe a su médico (o farmacéutico) si está tomando o ha tomado recientemente cualquier medicamento para als convulsiones, los trastornos del sueño, la depresión, la ansiedad o cualquier otro problema neurológico o psiquiátrico.

 

Medicamentos que contien opioides como la morfina

Si está utilizando algún medicamento que contenga opioides (como morfina), informe a su médico o farmacéutico ya que los opioides pueden aumentar el efecto de Gabapentina ratiopharm. Además, la combinación de Gabpentina ratiopharm con opioides puede ocasionar síntomas como somnolencia y/o disminución de la respiración.

 

Antiácidos para la digestión

Si toma gabapentina al mismo tiempo que antiácidos que contienen aluminio o magnesio, se puede reducir la absorción en el estómago de gabapentina. Se recomienda por tanto que este medicamento se tome al menos dos horas después de tomar un antiácido.

 

Gabapentina ratiopharm

  • no se espera que Gabapentina ratiopharm interaccione con otros medicamentos antiepilépticos o con la píldora anticonceptiva oral.
  • puede interferir en algunas pruebas de laboratorio, por lo que si usted necesita un análisis de orina, informe a su médico o al hospital sobre qué está tomando.

 

Toma de Gabapentina ratiopharm con alimentos y bebidas

Gabapentina ratiopharm puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe tomar Gabapentina ratiopharm durante el embarazo, a menos que su médico se lo haya indicado. Se debe utilizar un método anticonceptivo eficaz en mujeres en edad fértil.

 

No hay estudios específicos del uso de gabapentina en mujeres embarazadas, pero en el caso de otros medicamentos empleados para tratar convulsiones se ha notificado un aumento del riesgo de daño fetal, en particular cuando se emplea al mismo tiempo más de un medicamento para tratar las crisis. Por tanto, siempre que sea posible, debe intentar tomar durante el embarazo tan sólo un medicamento para las convulsiones y sólo bajo consejo de su médico.

 

No deje bruscamente de tomar este medicamento ya que esto puede originar una anticipación de la crisis, lo que podría tener serias consecuencias tanto para usted como para su bebé.

 

Lactancia

Gabapentina, el principio activo de Gabapentina ratiopharm, se excreta en la leche materna. No se recomienda dar lactancia materna mientras se esté tomando Gabapentina ratiopharm, ya que se desconoce el efecto en el bebé.

 

Fertilidad

No hay efectos sobre la fertilidad en los estudios en animales.

 

Conducción y uso de máquinas

Gabapentina ratiopharm puede producir mareo, somnolencia y cansancio. No debe conducir, manejar maquinaria pesada ni practicar otras actividades potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta a su capacidad para realizar estas actividades.

 

Gabapentina ratiopharm 300 mg cápsulas duras contiene lactosa.

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Gabapentina ratiopharm

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico determinará qué dosis es la adecuada para usted.

 

Epilepsia, la dosis recomendada es

Adultos y adolescentes

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su médico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.

 

Niños de 6 años o más

Su médico decidirá la dosis a administrar a su hijo en función del peso del niño. El tratamiento comenzará con una dosis inicial baja que será aumentada gradualmente durante un período aproximado de 3 días. La dosis normal para controlar la epilepsia es de 25-35 mg/kg/día. La dosis normalmente se administra mediante ingesta de las cápsulas, repartida en 3 tomas iguales al día normalmente una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.

 

No se recomienda el uso de Gabapentina ratiopharm en niños menores de 6 años.

 

Dolor neuropático periférico, la dosis recomendada es

Adultos

Tome el número de cápsulas que le haya indicado su médico. Normalmente su medico le irá incrementando su dosis gradualmente. La dosis inicial será generalmente de 300 a 900 mg al día. Por tanto, la dosis podrá incrementarse hasta una dosis máxima de 3600 mg al día, que se divide en tres tomas iguales, por ejemplo, una por la mañana, una al mediodía y una por la noche.

 

Si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis

Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación y/o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones o si recibe tratamiento con hemodiálisis.

 

Si usted es un paciente de edad avanzada (mayor de 65 años de edad)

Debe tomar la dosis normal de Gabapentina ratiopharm, excepto si tiene usted problemas en los riñones. Su médico puede prescribir otro régimen de dosificación o dosis diferentes si usted tiene problemas en los riñones.

 

Si considera  que el efecto de Gabapentina ratiopharm es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico lo antes posible.

 

Método de administración

Gabapentina ratiopharm se administra por vía oral. Trague siempre las cápsulas enteras con una cantidad suficiente de agua.

 

Si toma más Gabapentina ratiopharm de la que debe

Dosis superiores a las recomendadas pueden provocar un incremento de los efectos adversos, incluyendo pérdida del conocimiento, mareo, visión doble, dificultad para hablar, adormecimiento y diarrea. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida, o acuda a la unidad de urgencias del hospital más cercano si toma más gabapentina ratiopharm del que su médico le prescribió. Lleve consigo cualquier cápsula que no haya tomado, junto con el envase y el prospecto, de manera que el hospital pueda identificar fácilmente el medicamento que ha tomado.

 

Si olvidó tomar Gabapentina ratiopharm

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde a menos que sea el momento de la siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Gabapentina ratiopharm

No deje de tomar Gabapentina ratiopharm a menos que su médico se lo diga. Si va a dejar el tratamiento, esto debe hacerse de forma gradual durante un mínimo de una semana. Si usted deja de tomar Gabapentina ratiopharm bruscamente o antes de que se lo indique su médico, hay un aumento en el riesgo de convulsiones.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Contacte con médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar este medicamento ya que pueden ser graves:

  • reacciones severas en la piel que requieren atención inmediata, inflamación de los labios y cara, erupción en la piel y enrojecimiento, y/o pérdida de cabello (pueden ser síntomas de una reacción alérgica grave)
  • dolor de estómago persistente, vómitos y náuseas ya que pueden ser síntomas de pancreatitis aguda (inflamación del páncreas)
  • Gabapentina ratiopharm puede producir una reacción alérgica grave o potencialmente mortal que puede afectar a la piel u otras partes del cuerpo como el hígado o las células sanguíneas. Puede o no haber aparecido erupción cuando se llega a este tipo de reacción. Esto puede requerir suspender Gabapentina ratiopharm o incluso hospitalización.

Póngase en contacto con su médico inmediatamente si experimenta alguno de los síntomas siguientesdespués de tomar este medicamento, ya que pueden ser graves:

  • Erupción cutánea.
  • Urticaria
  • Fiebre
  • Inflamación de las glándulas que no desaparece
  • Hinchazón del labio y de la lengua
  • Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos
  • Hematomas o sangrado inusual
  • Cansancio o debilidad grave
  • Dolor muscular inesperado
  • Infecciones frecuentes
  • Problemas para respirar que, si son graves, pueden neesitar atención médica de urgencia para seguir respirando con normalidad

 

Estos síntomas pueden ser los primeros signos de una reacción grave. Un médico debe examinarle para decidir si debe continuar tomando Gabapentina ratiopharm.

 

Si usted está en hemodiálisis, informe a su médico si empieza a sentir dolor en los músculos y/o debilidad.

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Muy frecuentes: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • Infección por virus
  • sensación de sueño, mareo, descoordinación,
  • sensación de cansancio, fiebre.

 

Frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Neumonía, infección respiratoria, infección urinaria, inflamación del oído u otras infecciones
  • bajo recuento de glóbulos blancos,
  • anorexia, aumento del apetito,
  • enfado hacia otros, confusión, cambios de humor, depresión, ansiedad, nerviosismo, dificultad al pensar,
  • convulsiones, movimientos espasmódicos, dificultad al hablar, pérdida de memoria, temblor, dificultad para dormir, dolor de cabeza, disminución de la sensibilidad (entumecimiento), dificultad en la coordinación, movimientos inusuales de los ojos, aumento, disminución o ausencia de reflejos,
  • visión borrosa, visión doble,
  • vértigo,
  • aumento de la presión arterial, enrojecimiento o dilatación de los vasos sanguíneos,
  • dificultad al respirar, bronquitis, dolor de garganta, tos, nariz seca,
  • vómitos, náuseas, problemas con los dientes, encías inflamadas, diarrea, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, sequedad de boca o de garganta, flatulencia,
  • hinchazón de la cara, cardenales, erupción, picor, acné,
  • dolor articular, dolor muscular, dolor de espalda, sacudidas,
  • dificultades en la erección (impotencia),
  • hinchazón en las piernas y brazos, dificultad al andar, debilidad, dolor, sensación de malestar, síntomas similares a los de la gripe,
  • disminución de leucocitos,
  • aumento de peso,
  • lesiones accidentales, fracturas, rozaduras.

 

Además, en los ensayos clínicos en niños se notificaron como efectos adversos frecuentes el comportamiento agresivo y los movimientos espasmódicos.

 

Poco frecuentes: (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • reacciones alérgicas como urticaria
  • disminución del movimiento
  • aceleración del latido del corazón
  • hinchazón que puede afectar a la cara, tronco y extremidades
  • resultados anormales en los análisis de sangre que pueden ser indicativos de problemas en el hígado
  • daño mental progresivo
  • caída
  • aumento de los niveles de glucosa en sangre (observado con mayor frecuencia en pacientes con diabetes)
  • agitación (un estado de inquietud crónica y movimientos involuntarios y sin propósito).

 

Raras: (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

  • pérdida de consciencia
  • disminución de los niveles de glucosa en sangre (observada con mayor frecuencia en pacientes con diabetes)
  • Problemas para respirar, respiración superficial (depresión respiratoria)

 

Tras la comercialización de Gabapentina ratiopharm se han notificado los siguientes efectos adversos:

 

  • descenso de plaquetas (células de coagulación de la sangre),
  • alucinaciones,
  • problemas de movimientos anormales tales como contorsiones, sacudidas y rigidez,
  • zumbido en los oídos,
  • un grupo de efectos adversos que podría incluir inflamación de los ganglios linfáticos (bultos aislados de pequeño tamaño elevados bajo la piel), fiebre, erupción e inflamación del hígado, todo al mismo tiempo
  • aspecto amarillento de la piel y ojos (ictericia), inflamación del hígado
  • insuficiencia renal aguda, incontinencia
  • incremento del tejido mamario, engrandecimiento de la mama
  • efectos adversos tras la interrupción brusca del tratamiento con gabapentina (ansiedad, dificultad para dormir, sensación de mareo, dolor y sudoración), dolor de pecho
  • ruptura de las fibras musculares (rabdomiolisis)
  • cambios en los resultados de los análisis de sangre (creatinfosfoquinasa elevada)
  • problemas con la actividad sexual, como la incapacidad de alcanzar el orgasmo y la eyaculación retardada
  • bajos niveles de sodio en sangre
  • anafilaxia (reacción alérgica grave, potencialmente mortal, que incluye dificultad para respirar, hinchazón de labios, garganta y lengua e hipotensión que requieren tratamiento urgente).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Gabapentina ratiopharm

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Gabapentina ratiopharm

El principio activo es gabapentina. Cada cápsula dura contiene 300 mg de gabapentina.

 

Los demás componentes (excipientes) son: lactosa, almidón de maíz y talco (E553b).

Los excipientes de la tapa/cuerpo son: dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y gelatina.

Tinta de impresión: shellac, óxido de hierro negro (E 172), propilenglicol., hidróxido potásico (E525)  y solución de amonio

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Gabapentina ratiopharm 300 mg son cápsulas de gelatina dura de color amarillo, con “300” y “G” grabados en la tapa y en el cuerpo de la cápsula respectivamente.

 

Cada envase contiene 90 cápsulas y cada cápsula contiene 300 mg de gabapentina.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,

Alcobendas, 28108 - Madrid

 

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

89143-Blaubeuren

Alemania

 

o

 

Merckle GmbH

Graf Arco Strasse 3

89079 Ulm

Alemania

 

o

 

Teva Operations Poland SP.Z.O.O.

Ul. Mogilska 80,

31-546 Cracovia

Polonia

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo de 2017

 

Otras fuentes de información:

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios