ETALPHA Cáps. blanda 0,25 mcg (Cápsula blanda)

Introducción

Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Etalpha 0,25 microgramos cápsulas blandas

Alfacalcidol

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

-              Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

-              Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

-              Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras               personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata               de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Etalpha y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etalpha

3.              Cómo tomar Etalpha

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Etalpha

6.              Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Etalpha y para qué se utiliza

El principio activo de Etalpha es alfacalcidol, una forma de la vitamina D.

Alfacalcidol ejerce su acción tras ser transformado a calcitriol (vitamina D ‘activa’) en el hígado.

 

Etalpha cápsulas se emplea para:

  • Prevención y tratamiento de los huesos frágiles como consecuencia de una insuficiencia renal (osteodistrofia renal).
  • Tratamiento del hiperparatiroidismo secundario* en pacientes con enfermedad renal crónica (estadio 3, 4 y 5).

* El hiperparatiroidismo secundario es un desorden en el que la producción de hormona paratiroidea (PTH) se incrementa de forma anormal. La hormona paratiroidea (PTH) juega un papel importante en el control de la cantidad de calcio en hueso.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Etalpha

No tome Etalpha:

  • Si es alérgico a alfacalcidol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si tiene niveles de calcio elevados en su sangre (hipercalcemia). Consulte a su médico.

 

Como durante el tratamiento con Etalpha pueden aparecer niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia), debe conocer los siguientes signos:

  • anorexia
  • fatiga
  • náuseas
  • vómitos
  • diarrea
  • estreñimiento
  • incremento de la producción de orina
  • sudoración
  • dolor de cabeza
  • sed
  • tensión arterial elevada
  • somnolencia
  • vértigo

 

Si aprecia alguno de estos signos, consulte inmediatamente a su médico, enfermero o farmacéutico.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Etalpha:

 

  • Si tiene piedras en el riñón, alteraciones del ritmo cardíaco o arteriosclerosis. Estas afecciones pueden agravarse si tiene niveles elevados de calcio en su sangre (hipercalcemia)

 

  • Si padece enfermedad ósea renal. Para mantener un nivel en suero aceptable de fósforo, pueden emplearse quelantes de fósforo

 

  • Si está siendo tratado con medicamentos para su corazón como digoxina (para la insuficiencia cardiaca) o digitálicos. Si el nivel de calcio en su sangre aumenta demasiado (hipercalcemia), el empleo de estos medicamentos puede causar alteraciones en su ritmo cardiaco

 

  • Si está siendo tratado con diuréticos como tiazida, preparados que contienen calcio u otros preparados que contienen vitamina D, pues éstos pueden incrementar el riesgo de elevación de los niveles de calcio en su sangre (hipercalcemia)

 

  • Si está siendo tratado con medicamentos contra las crisis epilépticas (barbitúricos, fenitoína, carbamacepina o primidona). Puede precisar una dosis superior de Etalpha

 

  • Si padece sarcoidosis, tuberculosis u otras enfermedades inflamatorias. Estas afecciones tienen un potencial de incrementar la sensibilidad a Etalpha

 

  • Si está tomando colestiramina (un medicamento quelante de las sales biliares) al mismo tiempo que Etalpha, puesto que puede alterar la absorción intestinal de Etalpha. Con el fin de disminuir la posibilidad de interferencia, alfacalcidol debe administrarse al menos 1 hora antes o 4-6 horas después de la ingesta de colestiramina

 

  • Si está tomando antiácidos que contienen magnesio, ya que pueden aumentar el riesgo de niveles elevados de magnesio en su sangre (hipermagnesemia)

 

  • Si está tomando otros antiácidos que contienen aluminio (hidróxido de aluminio, sucralfato), ya que puede aumentar el nivel de aluminio en su sangre

 

Uso de Etalpha con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Etalpha con alimentos y bebidas

Etalpha cápsulas puede tomarse con alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico  antes de utilizar este medicamento.

 

No debe utilizarse Etalpha durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.

 

Alfacalcidol se excreta en leche materna. Consulte a su médico sobre si debe interrumpir la lactancia o el tratamiento con Etalpha.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Etalpha sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Sin embargo, puede producirse mareo durante el tratamiento, lo que debe tener en cuenta si conduce o utiliza máquinas.

 

Etalpha cápsulas contiene aceite de sésamo

Etalpha cápsulas puede producir raramente reacciones alérgicas graves porque contiene aceite de sésamo.

3. Cómo tomar Etalpha

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Su médico determinará su dosis de Etalpha mediante la realización de análisis de sangre. En base a los resultados obtenidos, su médico decidirá si la dosis de Etalpha debe ajustarse. Por tanto, su médico le solicitará regularmente un análisis de sangre.

 

Las cápsulas de Etalpha deben tragarse enteras con abundante agua. Las cápsulas no deben dividirse.

 

La dosis habitual para pacientes en prediálisis (enfermedad renal crónica en estadio 3 y 4):

Adultos:

La dosis inicial recomendada es de 0,25 microgramos por día.

La dosis de mantenimiento es normalmente de 0,5 microgramos por día.

La dosis máxima recomendada no debe superar los 12 microgramos por semana.

 

Uso en niños y adolescentes:

Edad comprendida entre 1 mes y 18 años:

0,0002-0,039 microgramos/kg/día con una dosis media de 0,010-0,012 microgramos/kg/día.

 

La dosis habitual para pacientes en diálisis (enfermedad renal crónica en estadio 5):

Adultos:

La dosis inicial recomendada es de 0,5 microgramos por día.

Pueden realizarse incrementos de dosis de 0,25 microgramos o 0,50 microgramos, en intervalos de al menos una semana, hasta que los resultados de los controles analíticos se encuentren dentro del rango establecido.

La dosis de mantenimiento es probable que sea de 1 microgramo por día.

La dosis máxima recomendada es de 6 microgramos por diálisis y no debe superar los 12 microgramos por semana.

 

Uso en niños y adolescentes:

0,010-0,020 microgramos/kg/día hasta 18 años de edad.

 

Pacientes con función hepática reducida:

En general, la eficacia de alfacalcidol se mantiene en pacientes con función hepática reducida. En casos de insuficiencia hepática grave, el efecto de alfacalcidol puede disminuir. Su médico decidirá si es necesaria la administración de una dosis mayor.

 

Si toma más Etalpha del que debe

Si ha tomado demasiado Etalpha, debe contactar inmediatamente con su médico o farmacéutico o acudir al servicio de urgencias.

Una sobredosis puede dar lugar a una elevada cantidad de calcio en su sangre y orina. Por tanto, el médico puede necesitar realizarle los análisis oportunos.

 

Contacte con el servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

 

Si olvidó tomar Etalpha

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe según la posología prescrita.

 

Si interrumpe el tratamiento con Etalpha

No interrumpa su tratamiento con Etalpha sin consultar con su médico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Raros

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raros

Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

 

Frecuentes:

  • niveles elevados de calcio en sangre (hipercalcemia)
  • niveles elevados de fósforo en sangre (hiperfosfatemia)
  • dolor y malestar abdominal
  • erupción cutánea – diversos tipos de erupción cutánea (se ha notificado  eritematosa, maculopapular y pustular)
  • picor
  • niveles elevados de calcio en orina (hipercalciuria)

 

Poco frecuentes:

  • confusión
  • dolor de cabeza
  • diarrea
  • vómitos
  • estreñimiento
  • náuseas
  • dolor muscular (mialgia)
  • alteración de la función renal incluyendo fallo renal
  • piedras en el riñón (nefrolitiasis)
  • incremento de la cantidad de calcio en los riñones (nefrocalcinosis)
  • fatiga
  • debilidad (astenia)
  • malestar general

 

Raros:

  • mareo

 

Los efectos adversos son similares en niños y adultos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Etalpha

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Etalpha cápsulas

 

El principio activo es alfacalcidol

 

Los demás componentes son:

  • Contenido de la cápsula: aceite de sésamo (refinado), todo-rac-a-tocoferol (E307)
  • Cápsula: gelatina, glicerol (E422), sorbato de potasio (E202), dióxido de titanio (E171)

 

Aspecto de Etalpha y contenido del envase

Etalpha 0,25 microgramos son cápsulas blandas de gelatina ovaladas de color crema.

 

Las cápsulas se presentan en envases conteniendo 10, 30, 50 ó 100 cápsulas.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LEO Pharma A/S

Industriparken 55

DK-2750 Ballerup

Dinamarca

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria: ETALPHA LEO

Bélgica, Luxemburgo: 1-ALPHA LEO

Chipre, Grecia, Irlanda, Lituania, Malta, Reino Unido: ONE-ALPHA

Dinamarca, España, Finlandia, Islandia, Noruega, Países Bajos, Portugal, Suecia: ETALPHA

Francia: UN-ALFA

Alemania: EINSALPHA

Italia: DEDIOL

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 11/2015

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios