ARTINIBSA Sol. iny. 40 mg/ml + 5 mcg/ml (Solución inyectable en cartucho)

Composición / Por 1 ml :


Alertas por composición:

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Lactancia / Precaución

Se desconoce la excreción de articaína y sus metabolitos en la leche materna. Sin embargo, los datos preclínicos de seguridad sugieren que la concentración de articaína en la leche materna no debe alcanzar concentraciones clínicamente relevantes. Por consiguiente, las madres lactantes deberían descartar la primera leche siguiente a la anestesia con articaína.

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Embarazo / Categoria C

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

No existe experiencia clínica disponible sobre el uso en mujeres gestantes y lactantes. No se ha establecido la seguridad del uso de anestesias locales durante el embarazo respecto a efectos adversos sobre el desarrollo fetal: articaína/epinefrina sólo debe administrarse durante el embarazo después de una evaluación cuidadosa beneficio/riesgo.

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Conducción de vehículos/maquinaria / Articaína hidrocloruro

evaluar en cada caso. No abandonar la clínica hasta al menos 30 min tras la inyección.

Epinefrina bitartrato

evaluar en cada caso. No abandonar la clínica hasta al menos 30 min tras la inyección.